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Gene sind DNA-Sequenzen, die in funktionelle Segmente unterteilt werden können. Sie produzieren auch ein biologisch aktives Produkt wie ein Strukturprotein, ein Enzym oder eine Nukleinsäure. Durch das Zusammenfügen von Teilen bestehender Gene in einem Prozess, der als molekulares Klonen bezeichnet wird, entwickeln Wissenschaftler Gene mit neuen Eigenschaften. Wissenschaftler führen im Labor einen Genspleiß durch und setzen die DNA in Pflanzen, Tiere oder Zelllinien ein.
Warum Spleißgene?
Obwohl es in manchen Nächten ratsam ist, die Natur in Ruhe zu lassen, bietet das Spleißen von Genen viele Vorteile für die Gesellschaft. Wissenschaftler sind mit Abstand die häufigsten Anwender, die die Funktion von Genen und Genprodukten untersuchen. Sie fügen Organismen neue Gene hinzu, um Pflanzen widerstandsfähiger oder nahrhafter zu machen.
Die Gentherapie, ein aktives Forschungsthema, bietet eine neue und maßgeschneiderte Möglichkeit, genetisch bedingte Krankheiten zu bekämpfen. Dieser Ansatz ist besonders nützlich, wenn niedermolekulare Wirkstoffe nicht existieren. Wissenschaftler nutzen das Spleißen von Genen auch, um proteinbasierte Medikamente herzustellen, die die medizinische Versorgung verbessern.
Prozess des Genspleißens
Ein Gen wird gespleißt, indem verschiedene Gensegmente und DNA-Sequenzen zu einem Produkt zusammengefügt werden, das als Chimäre bezeichnet wird.Wissenschaftler fügen diese Schnipsel in einem kreisförmigen DNA-Stück, einem Plasmid, zusammen.
Wissenschaftler verwenden einen komplexen Prozess, um Gene aus einer Organismen-DNA zu klonen. In jahrzehntelanger wissenschaftlicher Forschung existieren die meisten Gene jedoch bereits in einem Plasmid, das irgendwo in einem Labor aufbewahrt wird. Gensegmente werden aus der ursprünglichen DNA herausgeschnitten und zu einem neuen Gen zusammengefügt. Anschließend überprüfen die Forscher die neue Sequenz, um sicherzustellen, dass ihre Position und Ausrichtung im DNA-Molekül korrekt sind.
Regionen codieren
Die kodierende Region des Gens definiert das Produkt, das von der Zelle produziert wird; das ist fast immer ein protein. Die kodierende Region eines Gens kann durch natürlich vorkommende oder künstliche Mutationen verändert werden. Diese Veränderungen der DNA einer Zelle verändern die Funktionsweise der Zelle. Wissenschaftler können eine Tag-Sequenz hinzufügen, um Genprodukte in einem Organismus zu verfolgen und zu untersuchen. Das Genspleißen erzeugt auch neue Gensequenzen, um Proteine mit mehreren oder völlig neuen Funktionen zu erzeugen.
Nichtkodierende Regionen
Nicht alle Teile einer Gen-Kontrolle produzieren ein Endprodukt. Nichtkodierende Regionen sind für die Bestimmung der Genfunktion gleichermaßen wichtig.
Promotorsequenzen steuern die Art und Weise, wie Gene in einer Zelle exprimiert werden. Diese Sequenzen bestimmen, ob ein Gen immer exprimiert wird, die Zelle einen bestimmten Nährstoff produziert oder ob eine Zelle unter Stress steht. Der Promotor kontrolliert auch, in welchen Zellen ein Gen exprimiert wird. Beispielsweise funktioniert ein bakterieller Promotor nicht, wenn er in eine pflanzliche oder tierische Zelle gebracht wird.
Enhancer-Sequenzen steuern, ob die Zelle viele oder nur wenige Einheiten des Genendprodukts produziert. Andere Sequenzen bestimmen, wie lange und wie viele Produkte in der Zelle verbleiben und ob die Zelle Endprodukte ausscheidet.