Was ist der dominante Phänotyp?

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Autor: John Stephens
Erstelldatum: 22 Januar 2021
Aktualisierungsdatum: 15 Kann 2024
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Was ist der dominante Phänotyp? - Wissenschaft
Was ist der dominante Phänotyp? - Wissenschaft

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Organismen, die sich sexuell vermehren, tragen Gene von jedem Elternteil. Der Mensch hat 23 Chromosomenpaare, die Tausende von Genen enthalten, die für Proteine ​​kodieren. In vielerlei Hinsicht sind Sie Ihre Proteine ​​- Ihre physischen und biochemischen Eigenschaften werden von Proteinen ausgedrückt und gesteuert, die von Ihrer DNA kodiert werden. Die exprimierten Gene sind für Ihre Merkmale oder Ihren Phänotyp verantwortlich. Ein dominanter Phänotyp ist ein Merkmal, das sich aus einem dominanten Gen ergibt.


Chromosomen und Gene

Ein Chromosom besteht aus zwei DNA-Strängen, die zu einer Doppelhelix verbunden sind und von Proteinen umgeben sind, von denen bekannt ist, dass sie Histone aufweisen. Ungefähr 2 Prozent Ihrer DNA kodiert für Proteine, obwohl ein Großteil der verbleibenden Immobilien andere Funktionen erfüllt. Da Sie zwei von jedem Chromosom haben, haben Sie zwei Kopien oder Allele von jedem Gen - eine von jedem Elternteil. Häufig sind die Allele identisch, aber in einigen Fällen fehlen sie - sie sind heterozygot. Zwischen heterozygoten Allelen können sich interessante Beziehungen wie Dominanz entwickeln.

Gregor Mendel

••• Hulton Archive / Hulton Archive / Getty Images

Gregor Mendel, österreichischer Mönch und Vater der klassischen Genetik, führte das Konzept der Dominanz durch Experimente mit Erbsenpflanzen ein. In den 1860er Jahren untersuchte Mendel verschiedene Merkmale von Erbsenpflanzen wie Farbe und Form. Zum Beispiel kreuzte er eine Pflanze mit weißen Blüten zu einer anderen Pflanze mit lila Blüten. Alle Nachkommen hatten eine violette Blüte anstelle einer Mischung der beiden Farben. Mendel argumentierte, dass der Purpurphänotyp gegenüber dem weißen dominiert, da Purpur das weiße Merkmal maskierte.


Pea Trek: Die nächste Generation

Mendel hörte nicht mit zwei Generationen von Erbsenpflanzen auf. Er selbst befruchtete die zweite Generation und entdeckte, dass 25 Prozent der Generation 3 weiße Blüten hatten. Mendel rechnete nach und stellte fest, dass genau zwei Faktoren für dasselbe Merkmal für seine Ergebnisse verantwortlich waren. Bei Verwendung von „P“ für Lila und „w“ für Weiß hat Generation 3 ein Verhältnis von 1: 2: 1 von PP-, Pw- und Ww-Faktoren für den Farbphänotyp. Das homozygote PP und das heterozygote Pw ergeben beide violette Blüten. Nur der ww-Genotyp gibt den weißen Phänotyp wieder und repräsentiert daher ein rezessives Merkmal.

Verschiedene Dominanztöne

Die violette Blütenfarbe ergibt sich aus dem Vorhandensein eines Gens, das für ein kritisches Protein kodiert. Der Mangel an diesem Protein führt zu weißen Blüten, weshalb nur ein Paar homozygot rezessiver Allele die weiße Farbe hervorbringt. In einigen Fällen sind zwei heterozygote Allele kodominant. Eine Blütenart mit codominanten Allelen in lila und weißer Farbe würde einen Nachwuchs mit Blüten mit weißen und violetten Flecken hervorbringen. Alternativ, wenn die Allele semidominant wären, hätte die resultierende Blume eine hellviolette Farbe, eine Mischung aus beiden Merkmalen. Wenn Sie die hellviolette Generation selbstbefruchten, gehören zu den Nachkommen auch diejenigen mit violetten und weißen Blüten, was zeigt, dass Allele über die Generationen hinweg erhalten bleiben.