Inhalt
- Allgemeine Eigenschaften von Immunglobulinen
- Funktionen der konstanten und variablen Immunglobulinregionen
- IgA
- IgD
- IgE
- IgG
- IgM
- Ein Hinweis zur Antikörpervielfalt
Immunglobuline, auch Antikörper genannt, sind Glykoproteinmoleküle, die einen wichtigen Teil des Immunsystems ausmachen, das für die Bekämpfung von Infektionskrankheiten und fremden "Invasionen" im Allgemeinen verantwortlich ist. Oft als "Ig" abgekürzt, werden Antikörper in Blut und anderen Körperflüssigkeiten von Menschen und anderen Wirbeltieren gefunden. Sie helfen, Fremdsubstanzen wie Mikroben (z. B. Bakterien, Protozoen-Parasiten und Viren) zu identifizieren und zu zerstören.
Immunglobuline werden in fünf Kategorien eingeteilt: IgA, IgD, IgE, IgG und IgM. Nur IgA, IgG und IgM kommen in signifikanten Mengen im menschlichen Körper vor, aber alle sind wichtige oder potenziell wichtige Faktoren für die menschliche Immunantwort.
Allgemeine Eigenschaften von Immunglobulinen
Immunglobuline werden von B-Lymphozyten produziert, die eine Klasse von Leukozyten (weißen Blutkörperchen) darstellen. Sie sind symmetrische Y-förmige Moleküle, die aus zwei längeren schweren (H) Ketten und zwei kürzeren leichten (L) Ketten bestehen. Schematisch umfasst der "Stamm" des Y die beiden L-Ketten, die sich etwa zur Hälfte vom Boden bis zum oberen Ende des Immunglobulinmoleküls aufspalten und in einem Winkel von ungefähr 90 Grad voneinander abweichen. Die beiden L-Ketten verlaufen entlang der Außenseiten der "Arme" des Y oder der Teile der H-Ketten über dem Spaltpunkt. Somit bestehen sowohl der Stamm (zwei H-Ketten) als auch beide "Arme" (eine H-Kette, eine L-Kette) aus zwei parallelen Ketten. Es gibt zwei Arten von L-Ketten: Kappa und Lambda. Diese Ketten interagieren alle miteinander entweder über Disulfid (S-S) -Bindungen oder über Wasserstoffbrückenbindungen.
Immunglobuline können auch in konstante (C) und variable (V) Anteile unterteilt werden. Die C-Anteile leiten Aktivitäten, an denen alle oder die meisten Immunglobuline beteiligt sind, während die V-Bereiche an spezifische Antigene binden (d. H. Proteine, die das Vorhandensein eines bestimmten Bakteriums, Virus oder eines anderen fremden Moleküls oder einer bestimmten Entität signalisieren). Die "Arme" von Antikörpern werden formal als Fab-Regionen bezeichnet, wobei "Fab" "Antigen-bindendes Fragment" bedeutet; Der V-Anteil davon umfasst nur die ersten 110 Aminosäuren der Fab-Region, nicht das Ganze, da die Teile der Fab-Arme, die dem Verzweigungspunkt des Y am nächsten liegen, zwischen verschiedenen Antikörpern ziemlich konstant sind und als Teil des C angesehen werden Region.
Analog sei ein typischer Autoschlüssel betrachtet, der einen Teil aufweist, der den meisten Schlüsseln gemeinsam ist, unabhängig davon, für welches Fahrzeug der Schlüssel ausgelegt ist (z. B. den Teil, den Sie bei der Verwendung in der Hand halten), und einen Teil, der den meisten Schlüsseln gemeinsam ist ist nur für das betreffende Fahrzeug spezifisch. Der Griffteil kann mit der C-Komponente eines Antikörpers und der spezialisierte Teil mit der V-Komponente verglichen werden.
Funktionen der konstanten und variablen Immunglobulinregionen
Der Teil der C-Komponente unterhalb des Zweigs des Y, der als Fc-Region bezeichnet wird, kann als das Gehirn der Antikörperoperation angesehen werden. Unabhängig davon, wofür die V-Region in einem bestimmten Antikörpertyp ausgelegt ist, steuert die C-Region die Ausführung ihrer Funktionen. Die C-Region von IgG und IgM aktiviert den Komplementweg, eine Reihe unspezifischer Immunantworten der "ersten Verteidigungslinie", die an Entzündungen, Phagozytose (bei der spezialisierte Zellen Fremdkörper physisch verschlingen) und Zellabbau beteiligt sind. Die C-Region von IgG bindet an diese Phagozyten sowie an "Natural Killer" (NK) -Zellen; Die C-Region von IgE bindet an Mastzellen, Basophile und Eosinophile.
Was Einzelheiten der V-Region betrifft, ist dieser hochvariable Streifen des Immunglobulinmoleküls selbst in hypervariable und Gerüstregionen unterteilt. Die Vielfalt der hypervariablen Gründe ist, wie Ihre Intuition wahrscheinlich nahelegt, für die erstaunliche Anzahl von Antigenen verantwortlich, die Immunglobuline erkennen können, und zwar im Key-in-Lock-Stil.
IgA
IgA macht etwa 15 Prozent der Antikörper im menschlichen System aus und ist damit der zweithäufigste Immunglobulintyp. Im Blutserum sind jedoch nur etwa 6 Prozent zu finden. Im Serum liegt es in seiner monomeren Form vor, dh als einzelnes Molekül in einer Y-Form, wie oben beschrieben. In seiner Sekretion existiert es jedoch als Dimer oder als zwei der Y-Monomere, die miteinander verbunden sind. Tatsächlich ist die dimere Form häufiger, da IgA in einer Vielzahl von biologischen Sekreten, einschließlich Milch, Speichel, Tränen und Schleim, zu finden ist. Es ist in der Regel unspezifisch in Bezug auf die Arten der ausländischen Präsenz, auf die es abzielt. Seine Anwesenheit auf Schleimhäuten macht es zu einem wichtigen Torhüter an physisch gefährdeten Orten oder an Stellen, an denen Mikroben leicht tiefer in den Körper eindringen können.
IgA hat eine Halbwertszeit von fünf Tagen. Die Sekretionsform enthält insgesamt vier Stellen, an denen Antigene binden, zwei pro Y-Monomer. Diese werden zu Recht als Epitop-Bindungsstellen bezeichnet, da das Epitop der spezifische Teil eines jeden Eindringlings ist, der eine Immunreaktion auslöst. Da es in Schleimhäuten vorkommt, die einem hohen Anteil an Verdauungsenzymen ausgesetzt sind, besitzt IgA eine sekretorische Komponente, die verhindert, dass es durch diese Enzyme abgebaut wird.
IgD
IgD ist die seltenste der fünf Klassen von Immunglobulinen und macht ungefähr 0,2 Prozent der Serumantikörper aus oder etwa 1 von 500. Es ist ein Monomer und hat zwei Epitop-Bindungsstellen.
IgD wird an die Oberfläche von B-Lymphozyten gebunden als B-Zell-Rezeptor (auch als sIg bezeichnet) gefunden, wobei angenommen wird, dass es die Aktivierung und Unterdrückung von B-Lymphozyten als Reaktion auf Signale von Immunglobulinen steuert, die im Blutplasma zirkulieren. IgD kann ein Faktor bei der aktiven Elimination von B-Lymphozyten sein, indem selbstreaktive Autoantikörper erzeugt werden. Obwohl es merkwürdig erscheint, dass Antikörper jemals die Zellen angreifen, aus denen sie stammen, kann diese Eliminierung manchmal eine übereifrige oder fehlgeleitete Immunantwort steuern oder B-Zellen aus dem Pool entfernen, wenn sie beschädigt sind und keine nützlichen Produkte mehr synthetisieren.
Zusätzlich zu seiner Rolle als De-facto-Zelloberflächenrezeptor kommt IgD in geringerem Maße in Blut und Lymphflüssigkeit vor. Es wird auch angenommen, dass manche Menschen mit bestimmten Haptenen (antigenen Untereinheiten) auf Penicillin reagieren, was wahrscheinlich der Grund ist, warum manche Menschen gegen dieses Antibiotikum allergisch sind. In gleicher Weise kann es auch mit normalen, harmlosen Blutproteinen reagieren und dadurch eine Autoimmunreaktion hervorrufen.
IgE
IgE macht nur etwa 0,002 Prozent des Serumantikörpers oder etwa 1/50 000 aller zirkulierenden Immunglobuline aus. Trotzdem spielt es eine wichtige Rolle bei der Immunantwort.
Wie IgD ist IgE ein Monomer und hat zwei antigene Bindungsstellen, eine an jedem "Arm". Es hat eine kurze Halbwertszeit von zwei Tagen. Es ist an Mastzellen und Basophile gebunden, die im Blut zirkulieren. Als solches ist es ein Mediator für allergische Reaktionen. Wenn ein Antigen an den Fab-Teil eines an eine Mastzelle gebundenen IgE-Moleküls bindet, setzt die Mastzelle Histamin in der Blutbahn frei. IgE ist auch an der Lyse oder dem chemischen Abbau von Parasiten der Protozoen-Sorte beteiligt (denken Sie an Amöben und andere einzellige oder mehrzellige Invasoren). IgE wird auch in Reaktion auf das Vorhandensein von Helminthen (parasitären Würmern) und bestimmten Arthropoden hergestellt.
Manchmal spielt IgE auch eine indirekte Rolle bei der Immunantwort, indem es andere Immunkomponenten in Aktion setzt. IgE kann die Schleimhautoberflächen schützen, indem es Entzündungen auslöst. Sie können denken, dass eine Entzündung etwas Unerwünschtes bedeutet, da sie Schmerzen und Schwellungen hervorruft. Unter anderem durch Entzündungen können IgG, Proteine aus den Komplementwegen, und weiße Blutkörperchen in das Gewebe gelangen, um Angreifern entgegenzutreten.
IgG
IgG ist der dominierende Antikörper im menschlichen Körper und macht satte 85 Prozent aller Immunglobuline aus. Ein Teil davon ist auf die lange, wenn auch variable Halbwertszeit von sieben bis 23 Tagen zurückzuführen, die von der jeweiligen IgG-Unterklasse abhängt.
Wie drei der fünf Immunglobulintypen liegt IgG als Monomer vor. Es kommt hauptsächlich im Blut und in der Lymphe vor. Es hat die einzigartige Fähigkeit, Plazenta bei schwangeren Frauen zu kreuzen, wodurch es den ungeborenen Fötus und das neugeborene Baby schützt. Seine Hauptaktivitäten umfassen die Verbesserung der Phagozytose bei Makrophagen (spezialisierte "Esser" -Zellen) und Neutrophilen (eine andere Art von weißen Blutkörperchen); neutralisierende Toxine; und Inaktivierung von Viren und Abtötung von Bakterien. Dies gibt IgG eine breite Palette von Funktionen, passend für einen Antikörper, der im System so weit verbreitet ist. Es ist normalerweise der zweite Antikörper in der Szene, wenn ein Eindringling anwesend ist, dicht hinter IgM. Seine Präsenz ist in der anamnestischen Reaktion des Körpers stark erhöht. "Anamnestic" bedeutet "nicht vergessen", und IgM reagiert auf einen Invasor, dem es zuvor begegnet ist, mit einer sofortigen Erhöhung seiner Anzahl. Schließlich kann der Fc-Anteil von IgG an NK-Zellen binden, um einen Prozess in Gang zu setzen, der als antikörperabhängige zellvermittelte Zytotoxizität oder ADCC bezeichnet wird und die Auswirkungen eindringender Mikroben töten oder begrenzen kann.
IgM
IgM ist der Koloss der Immunglobuline. Es liegt als Pentameter oder als Gruppe von fünf gebundenen IgM-Monomeren vor. IgM hat eine kurze Halbwertszeit (ungefähr fünf Tage) und macht ungefähr 13 bis 15 Prozent der Serumantikörper aus. Wichtig ist auch, dass es die erste Verteidigungslinie unter seinen vier Antikörpergeschwistern ist und das erste Immunglobulin ist, das während einer typischen immunologischen Reaktion hergestellt wird.
Da IgM ein Pentamer ist, hat es 10 Epitop-Bindungsstellen, was es zu einem heftigen Gegner macht. Seine fünf Fc-Anteile können wie die der meisten anderen Immunglobuline den Komplement-Protein-Weg aktivieren und sind in dieser Hinsicht als "Ersthelfer" der effizienteste Antikörpertyp. IgM agglutiniert eindringendes Material und zwingt einzelne Teile zum Zusammenkleben, um das Entfernen vom Körper zu erleichtern. Es fördert auch die Lyse und Phagozytose von Mikroorganismen, wobei eine besondere Affinität für das Verdrängen von Bakterien besteht.
Es gibt monomere Formen von IgM, die hauptsächlich auf der Oberfläche von B-Lymphozyten als Rezeptoren oder sIg (wie bei IgD) vorkommen. Interessanterweise hat der Körper bereits im Alter von neun Monaten IgM im Erwachsenenalter gebildet.
Ein Hinweis zur Antikörpervielfalt
Dank der sehr hohen Variabilität des hypervariablen Teils der Fab-Komponente jedes der fünf Immunglobuline kann eine astronomische Anzahl einzigartiger Antikörper über die fünf formalen Klassen hinweg erzeugt werden. Dies wird durch die Tatsache verstärkt, dass die L- und H-Ketten auch in einer Reihe von Isotypen vorliegen oder Ketten, deren Anordnung oberflächlich gleich ist, die jedoch unterschiedliche Aminosäuren enthalten. Tatsächlich gibt es 45 verschiedene "Kappa" -L-Kettengene, 34 "Lambda" -L-Kettengene und 90 H-Kettengene für insgesamt 177, was wiederum über drei Millionen einzigartige Kombinationen von Genen ergibt.
Dies ist unter dem Gesichtspunkt der Evolution und des Überlebens sinnvoll. Das Immunsystem muss nicht nur darauf vorbereitet sein, Angreifer zu konfrontieren, von denen es bereits "weiß", sondern es muss auch darauf vorbereitet sein, eine optimale Reaktion auf Angreifer zu erzielen, die es noch nie gesehen hat oder die von Natur aus brandneu sind, z als Influenza-Viren, die sich durch Mutationen entwickelt haben. Die Wechselwirkung zwischen Wirt und Eindringling im Laufe der Zeit und zwischen mikrobiellen und Wirbeltierarten ist eigentlich nur ein fortwährendes, endloses "Wettrüsten".