Agar ist eine geleeartige Substanz, die aus den gereinigten Zellwänden von Rotalgen gewonnen wird.Es wird mikrobiologischen Medien zugesetzt, bei denen es sich um Materialien handelt, auf denen Mikroorganismen in Laboratorien gezüchtet werden, um der Substanz eine festere Struktur zu verleihen. Agar hat keinen Nährwert. Wenn Wissenschaftler damit Mikroorganismen kultivieren, fügen sie verschiedene Nährstoffe hinzu, um das Bakterienwachstum in Petrischalen oder Reagenzgläsern zu erhöhen. Wenn Forscher Bakterien in einem Reagenzglas lagern, spricht man von einer Agarschräge, da sich das flüssige Wachstumsmedium in geneigter Position des Reagenzglases verfestigt. Ein Schraubverschluss an der Schräge verhindert das Austrocknen des Agars.
Das Medium wird für Schrägen anders zubereitet als Petrischalen. Die Sterilisation erfolgt mit dem Agar in den Röhrchen; Petrischalen werden vor dem Einfüllen von sterilisiertem Agar vorsterilisiert. Messen Sie die benötigte Wassermenge und geben Sie sie in einen Erlenmeyerkolben. Erhitze es auf einem Herd, bis es fast kocht. Fügen Sie bei Bedarf weitere Zutaten hinzu und rühren Sie die Mischung langsam und konstant, bis sie sich aufgelöst hat. Diese Inhaltsstoffe können Rindfleischextrakt, Pepton und pH-Puffer enthalten, abhängig von der Art des zu kultivierenden Mikroorganismus.
Mischen Sie das dehydrierte Agarpulver vor dem Hinzufügen mit einer kleinen Menge kaltem destilliertem Wasser, um ein Verklumpen zu vermeiden. Seien Sie vorsichtig, wenn Sie der heißen Flüssigkeit Agar hinzufügen, da es schäumen und den Topf überlaufen kann. Geben Sie jeweils kleine Mengen Agar hinzu und rühren Sie um, um den Agar gleichmäßig zu verteilen. Schalten Sie die Heizung aus, wenn die Mischung zu dämpfen beginnt, bevor sie kocht.
Legen Sie die unverschlossenen Reagenzgläser auf ein Reagenzglasgestell. Füllen Sie die Reagenzgläser mit einer sterilen Pipette, indem Sie etwa 5 Milliliter - etwa 0,17 Unzen oder 1 Teelöffel - des geschmolzenen Agars aus dem Topf entnehmen. Verschließen Sie jedes Reagenzglas locker, da der Agar nicht sterilisiert werden kann, wenn er fest verschlossen ist. Sterilisieren Sie alle Röhrchen in einem Autoklaven etwa 25 Minuten lang bei 121 Grad Celsius oder 250 Grad Fahrenheit.
Wenn der Agar noch heiß ist, kippen Sie das Gestell vorsichtig und halten Sie die Reagenzgläser auf eine feste Oberfläche oder ein dickes Buch. Achten Sie dabei darauf, dass sich das Medium in den Röhrchen in einem schrägen Verhältnis zu den Reagenzgläsern befindet. Lassen Sie das Medium abkühlen und erstarren, wodurch sich die Oberfläche des Agars vergrößert. Verschließen Sie die Reagenzgläser nach dem Abkühlen des Agars. Sobald sich der Agar verfestigt hat, sind die Schrägen gebrauchsfertig. Sie können bei Raumtemperatur oder im Kühlschrank für die spätere Verwendung aufbewahrt werden.
Inokulieren Sie die Schräge, indem Sie die Zellen mit einer Inokulationsschleife von einem einkolonialen Mikroorganismus auf einer Platte auf die Oberfläche der Schräge übertragen. Bewegen Sie die Schlaufe über die Oberfläche der Schräge und verschließen Sie die Röhren wieder. Inkubieren Sie die Schräge, bis Anzeichen von Wachstum erkennbar sind, und stellen Sie das Röhrchen in einen Kühlschrank.