Was sind die Hauptfunktionen von Mikrotubuli in der Zelle?

Inhalt

• TL; DR (zu lang; nicht gelesen)
• Hauptfunktionen von Mikrotubuli in der Zelle
• Was sie sind: Komponenten und Aufbau von Mikrotubuli
• Mikrotubuli und das Zellzytoskelett
• Mikrotubuli und dynamische Instabilität
• Mikrotubuli, Zellteilung und die mitotische Spindel
• Mikrotubuli verleihen Zilien und Flagellen Struktur
• Zilien- und Flagellenbewegung
• Das Zellentransportsystem
• Zwei Hauptgruppen von Mikrotubuli-Motoren
• Studien noch im Gange

Mikrotubuli klingen genau so: mikroskopisch kleine Hohlräume in eukaryotischen Zellen und einige prokaryotische Bakterienzellen, die der Zelle Struktur und motorische Funktionen verleihen. Biologiestudenten lernen während ihres Studiums, dass es nur zwei Arten von Zellen gibt: prokaryotische und eukaryotische.

Prokaryontische Zellen bilden die einzelligen Organismen, die in den Archaea- und Bacteria-Domänen unter dem linnäischen Taxonomiesystem, einem biologischen Klassifizierungssystem allen Lebens, zu finden sind, während eukaryontische Zellen unter der Eukarya-Domäne liegen, die das Protisten-, Pflanzen-, Tier- und Pilzreich überwacht . Das Monera-Königreich bezieht sich auf Bakterien. Mikrotubuli tragen zu mehreren Funktionen in der Zelle bei, die alle für das zelluläre Leben wichtig sind.

TL; DR (zu lang; nicht gelesen)

Mikrotubuli sind winzige, hohle, perlenartige röhrenförmige Strukturen, die den Zellen helfen, ihre Form zu behalten. Zusammen mit Mikrofilamenten und Zwischenfilamenten bilden sie das Zytoskelett der Zelle und sind an einer Vielzahl von motorischen Funktionen für die Zelle beteiligt.

Hauptfunktionen von Mikrotubuli in der Zelle

Als Teil des Zytoskeletts der Zelle tragen Mikrotubuli bei zu:

Was sie sind: Komponenten und Aufbau von Mikrotubuli

Mikrotubuli sind kleine, hohle, perlenartige Rohre oder Röhrchen mit Wänden, die in einem Kreis von 13 Protofilamenten aufgebaut sind und aus Polymeren von Tubulin und globulärem Protein bestehen. Mikrotubuli ähneln miniaturisierten Versionen von perlenbesetzten chinesischen Fingerfallen. Mikrotubuli können 1000-mal so lang wie ihre Breite werden. Hergestellt durch den Aufbau von Dimeren - ein einzelnes Molekül oder zwei identische Moleküle, die aus Alpha- und Betatubulin zusammengesetzt sind - existieren Mikrotubuli sowohl in pflanzlichen als auch in tierischen Zellen.

In Pflanzenzellen bilden sich an vielen Stellen innerhalb der Zelle Mikrotubuli, in tierischen Zellen beginnen Mikrotubuli am Zentrosom, einer Organelle in der Nähe des Zellkerns, die auch an der Zellteilung beteiligt ist. Das Minus-Ende stellt das angehängte Ende der Mikrotubuli dar, während das andere Ende das Plus-Ende darstellt. Die Mikrotubuli wachsen am positiven Ende durch Polymerisation von Tubulindimeren und die Mikrotubuli schrumpfen mit ihrer Freisetzung.

Mikrotubuli verleihen der Zelle eine Struktur, die der Kompression widersteht, und bilden eine Autobahn, auf der sich Vesikel (sackartige Strukturen, die Proteine ​​und andere Fracht transportieren) durch die Zelle bewegen. Mikrotubuli trennen auch replizierte Chromosomen an entgegengesetzten Enden einer Zelle während der Teilung. Diese Strukturen können alleine oder in Verbindung mit anderen Elementen der Zelle kompliziertere Strukturen wie Zentriolen, Zilien oder Flagellen bilden.

Mit Durchmessern von nur 25 Nanometern lösen sich Mikrotubuli oft so schnell auf und bilden sich neu, wie es die Zelle benötigt. Die Halbwertszeit von Tubulin beträgt nur etwa einen Tag, aber Mikrotubuli können nur 10 Minuten bestehen, da sie sich in einem konstanten Zustand der Instabilität befinden. Diese Art von Instabilität wird als dynamische Instabilität bezeichnet, und Mikrotubuli können sich entsprechend den Anforderungen der Zellen auf- und abbauen.

Mikrotubuli und das Zellzytoskelett

Die Komponenten, aus denen das Zytoskelett besteht, umfassen Elemente aus drei verschiedenen Arten von Proteinen - Mikrofilamente, Zwischenfilamente und Mikrotubuli. Die engsten dieser Proteinstrukturen umfassen Mikrofilamente, die häufig mit Myosin assoziiert sind, einer fadenförmigen Proteinbildung, die in Kombination mit dem Protein Actin (lange, dünne Fasern, die auch als "dünne" Filamente bezeichnet werden) dazu beiträgt, Muskelzellen zusammenzuziehen und zu versorgen Steifheit und Form der Zelle.

Mikrofilamente, kleine stabförmige Strukturen mit einem durchschnittlichen Durchmesser zwischen 4 und 7 nm, tragen zusätzlich zu ihrer Arbeit im Zytoskelett zur zellulären Bewegung bei. Die intermediären Filamente mit einem durchschnittlichen Durchmesser von 10 nm wirken wie Bindungen, indem sie Zellorganellen und den Kern sichern. Sie tragen auch dazu bei, dass die Zelle Spannungen aushält.

Mikrotubuli und dynamische Instabilität

Mikrotubuli mögen vollkommen stabil erscheinen, sie sind jedoch in ständigem Fluss. Zu jedem Zeitpunkt können sich Gruppen von Mikrotubuli auflösen, während andere wachsen. Während die Mikrotubuli wachsen, bilden Heterodimere (ein Protein, das aus zwei Polypeptidketten besteht) Kappen am Ende der Mikrotubuli, die sich ablösen, wenn sie zur erneuten Verwendung schrumpfen. Die dynamische Instabilität der Mikrotubuli wird als stationärer Zustand angesehen, im Gegensatz zu einem echten Gleichgewicht, da sie eine intrinsische Instabilität aufweisen - sie bewegen sich in die Form hinein und aus der Form heraus.

Mikrotubuli, Zellteilung und die mitotische Spindel

Die Zellteilung ist nicht nur wichtig, um das Leben zu reproduzieren, sondern auch, um aus alten Zellen neue Zellen zu machen. Mikrotubuli spielen eine wichtige Rolle bei der Zellteilung, indem sie zur Bildung der mitotischen Spindel beitragen, die eine Rolle bei der Migration von duplizierten Chromosomen während der Anaphase spielt. Als "makromolekulare Maschine" trennt die mitotische Spindel replizierte Chromosomen auf entgegengesetzte Seiten, wenn zwei Tochterzellen erzeugt werden.

Die Polarität der Mikrotubuli, wobei das angehängte Ende ein Minus und das schwimmende Ende ein Plus ist, macht sie zu einem kritischen und dynamischen Element für die Gruppierung und den Zweck der bipolaren Spindel. Die beiden Pole der Spindel, die aus Mikrotubuli-Strukturen bestehen, helfen, duplizierte Chromosomen zuverlässig zu trennen und zu trennen.

Mikrotubuli verleihen Zilien und Flagellen Struktur

Mikrotubuli tragen auch zu den Teilen der Zelle bei, die ihre Bewegung unterstützen, und sind strukturelle Elemente von Zilien, Zentriolen und Flagellen. Zum Beispiel hat die männliche Samenzelle einen langen Schwanz, der ihr hilft, ihr gewünschtes Ziel, die weibliche Eizelle, zu erreichen. Als Flagellum (der Plural ist Flagella) bezeichnet, erstreckt sich dieser lange, fadenförmige Schwanz von der Außenseite der Plasmamembran, um die Zellbewegung anzutreiben. Die meisten Zellen - in Zellen, die sie haben - haben im Allgemeinen ein bis zwei Flagellen. Wenn Zilien auf der Zelle vorhanden sind, breiten sich viele von ihnen entlang der gesamten Oberfläche der äußeren Plasmamembran der Zelle aus.

Die Wimpern auf Zellen, die die Eileiter eines weiblichen Organismus auskleiden, tragen zum Beispiel dazu bei, dass die Eizelle auf ihrem Weg in die Gebärmutter zu ihrem schicksalhaften Zusammentreffen mit der Samenzelle gelangt. Die Flagellen und Zilien eukaryotischer Zellen sind strukturell nicht mit denen prokaryotischer Zellen identisch. Biologen bezeichnen die Anordnung der Mikrotubuli als "9 + 2-Array", da ein Flagellum oder Cilium aus neun Mikrotubuli-Paaren in einem Ring besteht, der ein Duo von Mikrotubuli in der Mitte umschließt.

Mikrotubulusfunktionen erfordern Tubulinproteine, Verankerungsorte und Koordinationszentren für Enzym- und andere chemische Aktivitäten in der Zelle. Bei Zilien und Flagellen trägt Tubulin zur zentralen Struktur der Mikrotubuli bei, zu der auch Beiträge von anderen Strukturen wie Dyneinarmen, Nexingliedern und Radialspeichen gehören. Diese Elemente ermöglichen die Kommunikation zwischen Mikrotubuli und halten sie auf eine Weise zusammen, die der Bewegung von Aktin und Myosinfilamenten während der Muskelkontraktion ähnelt.

Zilien- und Flagellenbewegung

Obwohl sowohl Zilien als auch Flagellen aus Mikrotubuli-Strukturen bestehen, sind ihre Bewegungsweisen deutlich unterschiedlich. Ein einzelnes Flagellum treibt die Zelle auf die gleiche Weise an, wie ein Fischschwanz einen Fisch in einer peitschenartigen Bewegung von Seite zu Seite vorwärts bewegt.Ein Paar Flagellen kann ihre Bewegungen synchronisieren, um die Zelle nach vorne zu treiben, so wie die Arme eines Schwimmers funktionieren, wenn sie den Brustschlag schwimmen.

Cilien, die viel kürzer als Flagellen sind, bedecken die äußere Zellmembran. Das Zytoplasma signalisiert den Zilien, sich koordiniert zu bewegen, um die Zelle in die Richtung zu treiben, in die sie gehen muss. Wie eine Blaskapelle gehen ihre harmonisierten Bewegungen alle im Takt zum selben Schlagzeuger. Individuell funktioniert eine Cilium- oder Flagellenbewegung wie die eines einzelnen Ruders, das mit einem kraftvollen Schlag durch das Medium läuft, um die Zelle in die Richtung zu treiben, in die sie gehen muss.

Diese Aktivität kann bei Dutzenden von Schlägen pro Sekunde auftreten, und ein Schlag kann die Koordination von Tausenden von Zilien beinhalten. Unter einem Mikroskop können Sie sehen, wie schnell Ciliaten auf Hindernisse in ihrer Umgebung reagieren, indem Sie die Richtung schnell ändern. Biologen untersuchen immer noch, wie sie so schnell reagieren, und müssen erst noch den Kommunikationsmechanismus entdecken, mit dem die inneren Teile der Zelle den Zilien und Flagellen mitteilen, wie, wann und wohin sie gehen sollen.

Das Zellentransportsystem

Mikrotubuli dienen als Transportsystem innerhalb der Zelle, um Mitochondrien, Organellen und Vesikel durch die Zelle zu bewegen. Einige Forscher bezeichnen die Funktionsweise dieses Prozesses als Vergleich von Mikrotubuli mit Förderbändern, während andere sie als Spurensystem bezeichnen, mit dem sich Mitochondrien, Organellen und Vesikel durch die Zelle bewegen.

Mitochondrien sind als Energiefabriken in der Zelle Strukturen oder kleine Organe, in denen Atmung und Energieerzeugung stattfinden - beides biochemische Prozesse. Organellen bestehen aus mehreren kleinen, aber spezialisierten Strukturen in der Zelle, von denen jede ihre eigenen Funktionen hat. Vesikel sind kleine sackartige Strukturen, die Flüssigkeiten oder andere Substanzen wie Luft enthalten können. Aus der Plasmamembran bilden sich Bläschen, die sich zu einem kugelförmigen Sack zusammenziehen, der von einer Lipiddoppelschicht umschlossen ist.

Zwei Hauptgruppen von Mikrotubuli-Motoren

Die perlenartige Konstruktion von Mikrotubuli dient als Förderband, Spur oder Autobahn, um Vesikel, Organellen und andere Elemente innerhalb der Zelle zu den Orten zu transportieren, an die sie gehen müssen. Mikrotubuli-Motoren in eukaryotischen Zellen umfassen Kinesine, die sich zum Plusende der Mikrotubuli bewegen - dem Ende, das wächst - und Dyneine Diese bewegen sich zum entgegengesetzten oder negativen Ende, wo die Mikrotubuli an der Plasmamembran anhaften.

Als "motorische" Proteine ​​bewegen Kinesine Organellen, Mitochondrien und Vesikel entlang der Mikrotubuli-Filamente durch die Kraft der Hydrolyse der Energiewährung der Zelle, des Adenosintriphosphats oder des ATP. Das andere Motorprotein, Dynein, wandert diese Strukturen in entgegengesetzter Richtung entlang der Mikrotubuli-Filamente zum negativen Ende der Zelle, indem es die in ATP gespeicherte chemische Energie umwandelt. Sowohl Kinesine als auch Dyneine sind die Proteinmotoren, die während der Zellteilung verwendet werden.

Neuere Studien zeigen, dass sich Dynein-Proteine ​​dort ansammeln, wenn sie bis zum Ende der Minus-Seite der Mikrotubuli laufen, anstatt abzufallen. Sie springen über die Spanne, um sich mit einem anderen Mikrotubulus zu verbinden, um das zu bilden, was einige Wissenschaftler "Astern" nennen. Wissenschaftler halten dies für einen wichtigen Prozess bei der Bildung der mitotischen Spindel, indem sie die mehreren Mikrotubuli in eine einzige Konfiguration verwandeln.

Die mitotische Spindel ist eine "fußballförmige" Molekülstruktur, die Chromosomen an entgegengesetzte Enden zieht, bevor sich die Zelle teilt, um zwei Tochterzellen zu bilden.

Studien noch im Gange

Das zelluläre Leben wurde seit der Erfindung des ersten Mikroskops in der zweiten Hälfte des 16. Jahrhunderts untersucht, doch erst in den letzten Jahrzehnten wurden Fortschritte in der Zellbiologie erzielt. Beispielsweise entdeckten die Forscher das Motorprotein Kinesin-1 erst 1985 mit einem videoverstärkten Lichtmikroskop.

Bis zu diesem Zeitpunkt existierten Motorproteine ​​als eine Klasse mysteriöser Moleküle, die den Forschern unbekannt waren. Während die technologischen Entwicklungen voranschreiten und Studien fortgesetzt werden, hoffen die Forscher, tief in die Zelle einzutauchen, um herauszufinden, wie das Innenleben der Zelle so reibungslos funktioniert.