Inhalt
- Genetischer Wortschatz
- Merkmale, Gene und Allele
- Genotypen und Phänotypen
- Dominante, rezessive und co-dominante Gene
- Einschränkung: Hypothetische Ergebnisse vs. Realität
- Verwendung eines Punnett-Quadrats
- Punnett Square Rechner
Im Jahr 1905 veröffentlichte Reginald Punnett Mendelismus, das erste Buch der modernen Genetik. Während seines Studiums entwickelte Punnett eine grafische Methode zur Vorhersage der Ergebnisse genetischer Kreuzungen.
Dieser grafische Organizer, der jetzt als Punnett-Quadrat bezeichnet wird, bietet eine relativ einfache Methode zur Vorhersage der Wahrscheinlichkeit von Genotypen und Phänotypen.
Genetischer Wortschatz
Um zu verstehen, wie Punnett-Quadrate funktionieren, müssen Sie mit einigen Fachbegriffen vertraut sein. Bevor Sie mit diesem Tutorial zu Punnett Square fortfahren, lassen Sie uns einige Vokabeln durchgehen.
Merkmale, Gene und Allele
Merkmale sind geerbte Eigenschaften. Gene tragen Merkmale von einer Generation zur nächsten. Ein Organismus hat zwei Gene für jedes Merkmal und erbt ein Gen von jedem Elternteil. Allele sind Varianten eines Gens.
Beispielsweise kann eine Person das Gen für blaue Augen von einem Elternteil und das Gen für braune Augen von dem anderen Elternteil erben. Die Person hat zwei verschiedene Allele für die Augenfarbe geerbt.
Genotypen und Phänotypen
Die Genotypdefinition in der Biologie bedeutet eine Organismenkombination von Genen. Der Phänotyp ist der physikalische Ausdruck des Genotyps.
Die Person, die ein Allel für braune Augen und ein Allel für blaue Augen erbt, hat eine Hybride oder heterozygoter Genotyp, was bedeutet, zwei verschiedene Versionen oder Allele für die Augenfarbe. Abgesehen von allen anderen Faktoren handelt es sich bei diesem Phänotyp um braune Augen.
Wenn beide vererbten Gene gleich oder homozygot sind, zeigt der Phänotyp dieses Merkmal.
Dominante, rezessive und co-dominante Gene
Merkmale können von dominanten, rezessiven oder co-dominanten Genen getragen werden.
Dominante Merkmale maskieren oder verbergen rezessive Merkmale, was bedeutet, dass, während eine Person möglicherweise zwei verschiedene Allele für ein Merkmal erbt, der Phänotyp oder der physische Ausdruck des Merkmals für das dominante Allel gilt. Bei Allelen mit brauner und blauer Augenfarbe dominiert das Allel mit brauner Augenfarbe gegenüber dem Allel mit rezessiver blauer Augenfarbe.
Die Blutgruppen A und B sind co-dominante Gene, sodass eine Person, die ein Gen für Blutgruppe A und ein Gen für Blutgruppe B erbt, Blutgruppe AB hat.
Standardnotation verwendet Großbuchstaben dominante Merkmale und Kleinbuchstaben darstellen rezessive Merkmale darstellen.
Einschränkung: Hypothetische Ergebnisse vs. Realität
Vererbte Gene interagieren und beeinflussen sich gegenseitig. Diese Wechselwirkungen führen dazu, dass Phänotypen nicht immer mit dem erwarteten Ergebnis des dominanten Allel-rezessiven Allel-Modells übereinstimmen, das von Punnett-Quadraten vorhergesagt wird.
Verwendung eines Punnett-Quadrats
Bevor ein Punnett-Quadrat verwendet werden kann, müssen die Genotypen für jedes Elternteil bestimmt werden.
Wenn der Elterngenotyp nicht bekannt ist, können die Großelterngenotypen verwendet werden. Wenn ein Elternteil braune Augen hat, ist ein Allel im Genotyp für braune Augen.
Das andere Allel könnte für braune Augen, grüne Augen oder blaue Augen sein. Wenn ein Großelternteil braune Augen und der andere Großelternteil blaue Augen hat, kann das zweite Allel für blaue oder grüne Augen, aber nicht für braune Augen sein.
Im Allgemeinen treten dominante Merkmale im Phänotyp häufiger auf als rezessive Merkmale. Braunes Haar dominiert im Allgemeinen blondes oder rotes Haar und ist in der Weltbevölkerung weitaus häufiger anzutreffen.
Lokale Bevölkerungsgruppen spiegeln diese Dominanz jedoch möglicherweise nicht wider, da die gen Pool könnte eine große Anzahl von Menschen mit blonden oder roten Haaren umfassen.
Der grafische Organizer, der als Punnett-Quadrat bezeichnet wird, kann als ein in Viertel geteiltes Quadrat oder wie ein Standard-Tic-Tac-Toe-Rahmen gezeichnet werden.
Manchmal wird der Tic-Tac-Toe-Rahmen mit einer rechten Seite und einer Basis gezeichnet, aber diese sind nicht notwendig.
Der Genotyp für Eltern enthält zwei Allele für jedes Merkmal. Um die Wahrscheinlichkeit zu berechnen, dass Nachkommen ein Allel erhalten, müssen beide Allele im Punnett-Quadrat platziert werden. Platzieren Sie die Allele eines Elternteils am oberen Rand des Punnett-Quadrats und die Allele des anderen Elternteils am linken Rand des Punnett-Quadrats.
Es sollte ein Allelsymbol über jeder Quadratsäule und ein Allelsymbol auf der linken Seite jeder Quadratreihe vorhanden sein.
Kopieren Sie das Symbol von der Spitze jeder Spalte in jedes Quadrat dieser Spalte. Kopieren Sie das Symbol von der linken Seite der Reihe in jedes Quadrat dieser Reihe. Jedes der Quadrate sollte jetzt haben zwei Symbole.
Wenn zum Beispiel am oberen Rand der Spalte ein Großbuchstabe B und am linken Ende der Zeile ein Kleinbuchstabe b steht, sollte das Quadrat das Symbolpaar Bb haben.
Jedes der vier Quadrate enthält jetzt zwei Allelsymbole. Diese sind die möglichen Genotypen. Stimmen die beiden Symbole überein, ist der Genotyp homozygot.
Wenn die beiden Symbole unterschiedlich sind, wie z. B. Bb, ist der Genotyp heterozygot. Wenn beide Symbole wie BB Großbuchstaben sind, ist der Genotyp homozygot dominant. Wenn beide Symbole wie bb in Kleinbuchstaben geschrieben sind, ist der Genotyp homozygot rezessiv.
Unter der Annahme, dass keine anderen genetischen Faktoren vorliegen, kontrolliert das dominante Allel die physische Expression jedes Genotyps. Mit anderen Worten, wenn das Genotyp-Paar ein dominantes Gen (mit einem Großbuchstaben gekennzeichnet) enthält, wird dieses Merkmal bei den Nachkommen sichtbar.
Wenn B für braune Augen und b für blaue Augen steht, hat ein Nachwuchs, der das Genpaar BB oder das Genpaar Bb erbt, braune Augen. Um blaue Augen zu haben, müssen beide vererbten Gene homozygot rezessiv sein.
Bei einer einfachen Kreuzung oder einer Monohybridkreuzung zur Bewertung eines Merkmals gibt es vier mögliche Ergebnisse. Wenn die Genotypen in den Quadraten aus einer Kreuzung eines homozygoten dominanten BB und eines heterozygoten Bb stammen, sind die vier möglichen Ergebnisse BB, BB, Bb und Bb.
Zwei der vier möglichen Ergebnisse oder 50 Prozent der Nachkommen haben den homozygoten dominanten Genotyp BB und zwei der vier möglichen Ergebnisse oder 50 Prozent der Nachkommen haben den heterozygoten Genotyp Bb.
Die Berechnung der Phänotypwahrscheinlichkeiten bedeutet, nach dem zu suchen dominantes Gen.. Zählen Sie im Beispiel für die Augenfarbe jedes Quadrat mit einem Großbuchstaben. In dem Beispiel mit den Ergebnissen BB, BB, Bb und Bb, in dem B braune Augen und b blaue Augen darstellt, enthalten alle vier Quadrate ein dominantes B-Gen.
Alle vier möglichen Ergebnisse oder 100 Prozent der Nachkommen hätten daher braune Augen.
Punnett Square Rechner
Online-Punnett-Quadrat-Rechner sind verfügbar. Um diese Rechner zu verwenden, geben Sie die Genotypen für die Eltern ein und der Rechner generiert die resultierenden Genotyp- und Phänotypkombinationen.