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Die Welt ist reich an Beispielen rezessiver Phänotypen. Einige rezessive Phänotypbeispiele sind unauffällig, beispielsweise die Farbe der blauen Augen, während andere ungewöhnlich sind, beispielsweise die Erbkrankheit Hämophilie. Organismen haben viele körperliche und Verhaltensmerkmale.
Lesen Sie mehr für Beispiele rezessiver Allele.
Wenn Sie sich diese Merkmale als Variablen vorstellen, sind Phänotypen die Werte, die die Variablen annehmen können. Zum Beispiel könnte Ihre Haarfarbe ein Phänotyp von Braun, Schwarz, Blond, Rot, Grau oder Weiß sein.
Phänotyp und Genotyp
Ihre Genotypen befinden sich in den DNA-Chromosomen, die Sie von Ihren Eltern geerbt haben. Wie bei allen sich sexuell reproduzierenden Organismen erhalten Sie von jedem Elternteil einen Satz mit 23 Chromosomen. Der Mensch hat 23 Chromosomenpaare, insgesamt 46 Chromosomen. Ein Chromosomenpaar bestimmt das Geschlecht.
Ein wunderbares Merkmal des Lebens ist der Mechanismus, der die auf Chromosomen codierten Informationen als Proteine ausdrückt, die dann für die Phänotypen verantwortlich sind. Beim Menschen kodieren nur etwa 2 Prozent der chromosomalen Grundstücke für Proteine. Diese kleinen DNA-Abschnitte werden als proteinkodierende Gene bezeichnet.
Diese Genotyppaare bestimmen das physische Erscheinungsbild oder den Phänotyp für jedes Merkmal. Wenn beide Gene für dieselbe Version eines Merkmals kodieren, stimmt der Phänotyp mit dem Genotyp überein. Wenn beispielsweise beide Gene für blaue Augen kodieren, haben die Nachkommen blaue Augen.
Wenn jedoch die beiden Gene unterschiedliche Variationen für das Merkmal aufweisen, wird der Phänotyp durch das dominante Gen bestimmt. Beispielsweise ist das Gen für braune Augen dominant, während das Gen für blaue Augen rezessiv ist. Sofern nicht andere Faktoren das Ergebnis beeinflussen, führt die Genotypkombination eines Brown-Eye-Gens eines Elternteils und eines Blue-Eye-Gens des anderen Elternteils zu einem braunäugigen Kind.
Lesen Sie mehr darüber, was den Genotyp bestimmt.
Gene und Allele
Da Sie zwei Kopien jedes Chromosoms haben, haben Sie zwei Versionen oder Allele jedes Gens. Die eine mögliche Ausnahme betrifft die X- und Y-Geschlechtschromosomen. Frauen haben zwei Kopien von X und somit zwei Allele für alle X-Gene.Wenn Sie männlich sind, haben Sie ein X und ein Y und daher nur eine Kopie der Gene, die für jedes Chromosom einzigartig sind.
Wissenschaftler haben 2.000 Gene auf dem X-Chromosom gefunden, aber nur 78 auf dem Y. Homozygote Allele sind identisch, während heterozygote Allele unterschiedliche genetische Informationen aufweisen. Gene auf den Geschlechtschromosomen werden "allosomale Gene" genannt und verursachen geschlechtsgebundene Phänotypen wie Farbenblindheit und Hämophilie.
Dominant und rezessiv
Häufig dominiert ein Allel das andere Allel, das rezessiv sein soll. Das dominante Allel maskiert den Ausdruck seines rezessiven Partners und führt zu dominanten Phänotypen wie braunen Augen. Sie haben braune Augen, solange Sie ein Allel für braune Augen haben. Um den rezessiven Phänotyp der blauen Augen zu erben, müssen beide Allele der Augenfarbe für Blau kodieren.
Um rezessive Merkmale zu definieren, muss die relative Dominanz bestimmt werden. Das Allel für grüne Augen ist rezessiv gegenüber braunen Augen, dominiert jedoch gegenüber blauen Augen. Zusätzlich beeinflussen die Wechselwirkungen von Genen die Phänotypexpression. Beispielsweise nehmen mindestens acht verschiedene Gene an der Übersetzung der Genotypen für die Augenfarbe in den Phänotyp oder das physikalische Erscheinungsbild der Augenfarbe bei den Nachkommen teil.
In einigen Fällen sind Allele gleichermaßen dominant und die Nachkommen exprimieren beide Phänotypen. Wenn Sie beispielsweise eine rot blühende mit einer weiß blühenden Pflanze kreuzen, erhalten Sie durch einen dominanten Ausdruck Nachkommen mit rot und weiß gefleckten Blüten. Wenn andererseits die Allele unvollständig dominant wären, könnten die Nachkommen einen gemischten Phänotyp von rosa Blüten aufweisen. Menschliche A- und B-Blutgruppen dominieren gemeinsam, während die Blutgruppe O ein weiteres Beispiel für einen rezessiven Phänotyp darstellt.
Mathe machen
In den 1860er Jahren kreuzte Gregor Mendel, der Vater der klassischen Genetik, Erbsenpflanzen mit verschiedenen Phänotypen, einschließlich der Erbsenform. Als er eine mit R bezeichnete Erbsenrundpflanze mit der Sorte Wrinkled Pea (W) kreuzte, hatten 75 Prozent der Nachkommen runde Erbsen. Mendel argumentierte, dass Nachkommen eine 25-prozentige Chance hatten, identische RR-Allele zu erben, und eine ähnliche Chance, die WW-Allele zu erhalten, obwohl Mendel Allele als Faktoren bezeichnete.
Dies bedeutete, dass die Hälfte der Nachkommen RW waren. Da 75 Prozent Runderbsen hatten, schlussfolgerte Mendel, dass R W dominierte und dass entweder der RR- oder der RW-Genotyp den Runderbsen-Phänotyp hervorbrachte. Zerknitterte Erbsen mit einem WW-Genotyp sind ein Beispiel für einen rezessiven Phänotyp.