Inhalt
- TL; DR (zu lang; nicht gelesen)
- Die Struktur der DNA
- Rosalind Franklin und die Doppelhelix
- Eine zufällige Entdeckung der Basenpaarung
- DNA Replikation
1953 lösten zwei Wissenschaftler namens James Watson und Francis Crick ein monumentales Rätsel. Sie entdeckten die Struktur eines Moleküls namens Desoxyribose-Nukleinsäure - oder wie die meisten Leute wissen - DNA. Fast alle lebenden Organismen, einschließlich des Menschen, verlassen sich auf DNA, um Gene zu verpacken und zu kopieren. Während Wissenschaftler dies vor 1953 vermuteten, wussten sie noch nicht, wie DNA sich selbst kopierte oder Erbinformationen verpackte. Der Schlüssel zur Fähigkeit der DNA, sich zu teilen und zu kopieren, war auch der Schlüssel zum Durchbruch von Watson und Crick: die Entdeckung von Basenpaaren.
TL; DR (zu lang; nicht gelesen)
James Watson und Francis Crick entwickelten Modelle aus Pappausschnitten, mit deren Hilfe sie durch Ausprobieren zufällig Basenpaare entdecken konnten.
Die Struktur der DNA
Stellen Sie sich das DNA-Doppelhelixmodell als verdrehte Leiter mit einem Rahmen aus einer Verbindung namens Zuckerphosphat vor. Die Sprossen der Leiter bestehen aus Verbindungen, die als Nukleotide oder Basen bezeichnet werden. Das DNA-Molekül enthält vier Basen: Adenin, Cytosin, Guanin und Thymin. In jeder Sprosse der Leiter verbinden sich zwei der vier Nukleotide mit einer Wasserstoffbrücke. Dies sind die Basenpaare. Die bestimmte Sequenz von Basenpaaren in einem DNA-Molekül erklärt die Unterschiede in den genetischen Merkmalen.
Rosalind Franklin und die Doppelhelix
Während Watson und Crick die DNA-Struktur studierten, entwickelte ein Wissenschaftler namens Rosalind Franklin eine erfolgreiche Methode für Röntgenaufnahmen von DNA. Ihre Bilder enthüllten zwei senkrechte Linien, die sich in der Mitte des Moleküls kreuzten. Als Franklin ihre Position am King's College verließ, hinterließ sie ihre Fotos bei einem Kollegen namens Maurice Wilkins. Kurz darauf übergab Wilkins diese Gegenstände an Watson und Crick. Als Watson Franklins Fotos sah, verstand er, dass die kreuzweise Form bedeutete, dass das DNA-Molekül eine Doppelhelix sein musste. Ihr Durchbruch war jedoch noch lange nicht abgeschlossen.
Eine zufällige Entdeckung der Basenpaarung
Watson und Crick wussten, dass die DNA vier Basen enthielt und dass sie sich auf irgendeine Weise miteinander verbanden, um die Doppelhelixform zu erzeugen. Dennoch hatten sie Mühe, ein Modell der DNA zu konzipieren, das glatt und ohne Belastungen war - eines, das biochemisch Sinn machte. Watson baute die Sockel aus Pappe und arrangierte sie auf einem Tisch neu, um sich mögliche Strukturen vorzustellen. Als er eines Morgens die Teile herumbewegte, stieß er auf eine sinnvolle Anordnung von Basen. Jahre später beschrieb Crick diesen entscheidenden Moment als „nicht durch Logik, sondern durch Zufall“.
Die Forscher stellten fest, dass Adenin und Thymin, wenn sie sich aneinander banden, eine Leitersprosse bildeten, die genau so lang war wie eine Sprosse aus einem Cytosin-Guanin-Paar. Wenn alle Sprossen aus einem dieser beiden Paare bestünden, wären sie alle gleich lang, was die Spannungen und Ausbuchtungen in der Doppelhelix verhindern würde, von denen Watson und Crick wussten, dass sie im realen Molekül nicht existieren könnten.
DNA Replikation
Watson und Crick erkannten auch die Bedeutung der Basenpaare für die DNA-Replikation. Die Doppelhelix „zerfällt“ während der Replikation in zwei separate Stränge und teilt jedes Basenpaar. Die DNA ist dann in der Lage, neue Stränge aufzubauen, um sich an jeden der ursprünglich getrennten Stränge zu binden, was zu zwei Molekülen führt, die beide mit der ursprünglichen Doppelhelix identisch sind.
Watson und Crick schlussfolgerten, dass sich das DNA-Molekül während der Replikation schnell selbst kopieren könnte, wenn sich jede der vier Basen nur mit einer anderen Base verbinden könnte. In ihrer Veröffentlichung von 1953 über ihre Ergebnisse im Nature-Magazin schrieben sie: „... wenn die Reihenfolge der Basen an einer Kette angegeben ist, wird automatisch die Reihenfolge an der anderen Kette bestimmt.“ Watsons und Cricks Doppelhelix-DNA-Modell löste eine fortlaufende Revolution aus in den Biowissenschaften und ist verantwortlich für unzählige Fortschritte in Bereichen wie Genetik, Medizin und Evolutionsbiologie.