Inhalt
Chromosomenüberkreuzung, auch genetische Überkreuzung genannt, ist ein normaler Vorgang, bei dem Gene rekombinieren. Die Rekombination erhöht die genetische Variation durch Rekombination, um unterschiedliche Merkmale zu erzeugen.
TL; DR (zu lang; nicht gelesen)
Geninterferenz ist ein Maß für die Unabhängigkeit von Frequenzweichen voneinander. Wenn eine Frequenzweiche in einer Region eine Frequenzweiche in einer anderen Region beeinflusst, wird diese Wechselwirkung als Interferenz bezeichnet. Interferenz = 1 - c.o.c., wobei c.o.c. ist der Koeffizient der Übereinstimmung (c.o.c.)
Der Mensch hat 23 Chromosomen. Während der Meiose teilt sich eine Zelle zweimal und bildet vier Tochterzellen. Diese vier Tochterzellen haben die Hälfte der Chromosomenzahl der Elternzelle. Sie können sich dann zu einer anderen chromosomalen Hälfte aus der Eizelle oder dem Sperma verbinden, um ein ganzes Paar zu bilden.
Manchmal bleiben diese beiden Teile nicht zusammen. Wenn die Teile zerbrechen, können sie sich mit einem anderen zerbrochenen Teil verbinden. Die beiden genetischen Kopien, die rekombinieren, heißen Chromatiden. Probleme wie das Down-Syndrom oder andere genetische Störungen können verursacht werden, wenn Gene falsch kombiniert werden.
Die meisten Frequenzweichen treten normalerweise auf. Gelegentlich tritt eine doppelte Überkreuzung auf. Dies ist der Fall, wenn sich die Chromatiden an zwei Punkten anstelle von einem verbinden. Beim zweiten Kontaktpunkt können sich die Chromatiden wieder trennen und erneut genetische Informationen austauschen.
Geninterferenz ist ein Maß für die Unabhängigkeit von Frequenzweichen voneinander. Mit anderen Worten, da Sie wissen, dass Doppelkreuzungen auftreten, müssen Sie die Frage beantworten, ob Kreuzungen in benachbarten Chromosomenregionen unabhängig sind oder nicht. Wenn sie nicht unabhängig sind, bedeutet dies, dass eine Überkreuzung in einer Region die Wahrscheinlichkeit einer Überkreuzung in einer benachbarten Region beeinflusst. Wenn eine Frequenzweiche in einer Region eine Frequenzweiche in einer anderen Region beeinflusst, wird diese Wechselwirkung als Interferenz bezeichnet.
Berechnen von Interferenzen
Wenn überlegt wird, wie Interferenzen berechnet werden sollen, besteht der erste Schritt darin, den Koeffizienten der Übereinstimmung (c.o.c.) zu berechnen. Der c.o.c. Dies hängt wiederum von der Wahrscheinlichkeit eines doppelten Crossovers ab, der als Crossover-Frequenzwert bezeichnet wird und auch als "Häufigkeit von doppelten Rekombinanten" bezeichnet wird.
Der Koinzidenzkoeffizient ist das Verhältnis der beobachteten zu den erwarteten Doppelrekombinanten.
Koinzidenzkoeffizient = Häufigkeit der beobachteten Doppelrekombinanten / Häufigkeit der erwarteten Doppelrekombinanten
Die erwartete Anzahl von Doppelrekombinanten in einer Probe von zwei unabhängigen Regionen ist gleich dem Produkt der rekombinanten Häufigkeiten in den benachbarten Regionen.
Interferenz ist dann wie folgt definiert:
Interferenz = 1 - c.o.c.
Interferenz gibt an, wie stark ein Crossover in einer der DNA-Regionen die Bildung eines Crossovers in der anderen Region stört.
Wenn die Interferenz Null ist, bedeutet dies, dass die doppelten Überkreuzungen wie vorhergesagt auftreten und dass eine Überkreuzung in einer Region unabhängig von einer Überkreuzung in einer benachbarten Region auftritt.
Wenn die Interferenz 1 ist, bedeutet dies, dass die Interferenz vollständig ist und keine doppelten Überkreuzungen beobachtet werden, da eine Überkreuzung in einem Bereich die Wahrscheinlichkeit einer Überkreuzung in einem benachbarten Bereich beseitigt.
In der Regel weisen Ihre Daten eine Interferenz zwischen 0 und 1 auf. Werte über 0, aber unter 1 weisen darauf hin, dass eine Interferenz auftritt.