Inhalt
- Stadien der Meiose
- Funktion der Meiose
- Wann und wo Meiose auftritt
- Warum ist Meiose wichtig?
- Durch Meiosefehler verursachte Krankheiten
- Schwerwiegende Chromosomenstörungen
Meiose ist ein präziser und streng regulierter Prozess der sexuellen Fortpflanzung, der die Artenvielfalt und das Überleben in eukaryotischen Organismen erhöht. Während der Zellteilung kann viel schief gehen.
Einige Fehler können unwesentlich sein oder eine vorteilhafte Eigenschaft verleihen. Fehltritte können jedoch auch zu Gendefekten, Chromosomenanomalien, Krankheiten und Fehlgeburten führen.
Stadien der Meiose
Die Funktion der Meiose ist es, genetisch unterschiedliche Gameten zu produzieren. Während der ersten Phase der Meiose paaren sich homologe Chromosomen und tauschen genetisches Material aus. Als nächstes gehen sie in die Mitte der Zelle. Schwesterchromatiden bleiben zusammen, wenn sie von Spindelfasern zu entgegengesetzten Polen der Zelle gezogen werden. Zytokinese bildet zwei Tochterzellen, die jeweils die Hälfte der Chromosomenzahl enthalten.
Die zweite Phase der Meiose ähnelt eher der Mitose. Die Chromosomen der beiden Tochterzellen reihen sich erneut in der Mitte der Zelle aneinander. Aber diesmal die Schwesterchromatiden werden auseinandergezogen vor der Migration auf entgegengesetzte Seiten. Die Zytokinese spaltet die Zellen, bildet Membranen und vier haploide Gameten - Sperma, Eier oder Sporen - entstehen durch Meiose.
Funktion der Meiose
Meiose ist ein Grund, warum mehrzellige Organismen unterschiedliche Phänotypen wie rotes Haar, blaue Augen oder überdurchschnittliche Körpergröße aufweisen. Die genetische Rekombination führt zu einer großen Vielfalt in Populationen von Menschen, Tieren, Pflanzen und sogar Pilzen.
Varianz innerhalb einer Art unterstützt das Überleben der Art. Evolutionsbeweise deuten darauf hin, dass Organismen, die am besten an ihre Umwelt angepasst sind, eher überleben und nützliche Eigenschaften an die Nachkommen weitergeben.
Wann und wo Meiose auftritt
Während der Embryonalentwicklung bilden sich in mehrzelligen Organismen haploide Keimzellen. Männliche Keimzellen treten ab der Pubertät in die Meiose ein und vermehren sich proliferativ.
Meiose bei Frauen ist anders. Weibliche Keimzellen erleiden im Fötus eine Meiose und produzieren einen großen, aber begrenzten Vorrat an Eizellen das wird in bleiben Follikel der Eierstöcke, sofern nicht durch Menstruationshormone stimuliert.
Warum ist Meiose wichtig?
Sie mögen sich fragen, was die Konsequenzen wären, wenn es keine Meiose in Organismen gäbe. Wenn keine Meiose bei sich sexuell reproduzierenden Organismen auftreten würde, gäbe es keine Neuordnung der Gene vor der Zellteilung. Folglich würde es eine geringe Artenvariabilität geben.
Umweltbedingungen würden die Genexpression und das Verhalten beeinflussen, aber die Bevölkerung insgesamt hätte eine geringere Resistenz gegen den Klimawandel oder Krankheitserreger.
Durch Meiosefehler verursachte Krankheiten
Wenn während der Meiose etwas schief geht, passiert der Fehler häufig während der Replikation der DNA. Nach Angaben der National Institutes of Health sind die häufigsten Fehler in menschlichen Genen Einzelnukleotid-Polymorphismen (SNPs). Im Allgemeinen harmlos, SNPs auftreten, wenn Nukleotidbasen wie Cytosin und Thymin umgeschaltet werden.
Probleme treten nur dann auf, wenn SNPs die Genfunktion stören, was beispielsweise mit Diabetes und Herzerkrankungen verbunden ist. SNPs können auch die Fähigkeit einer Person beeinträchtigen, bestimmten Umweltgiften zu widerstehen.
Ein mutiertes Gen kann Erbkrankheiten wie z Sichelzellenanämie, Tay-Sachs-Krankheit, Huntington-Krankheit und Mukoviszidose. Mutationen am p53-Gen können dazu führen, dass Zellwachstum und Krebsgeschwülste.
Schwerwiegende Chromosomenstörungen
Die meisten Zellen im menschlichen Körper enthalten 46 Chromosomen; ein Paar von 23 Chromosomen von der Mutter und ein Paar von 23 Chromosomen vom Vater. Wenn sich die Chromosomen während der Meiose nicht richtig teilen, haben Gameten zu viele oder zu wenige Chromosomen.
Varianzen treten auch auf, wenn Segmente eines Chromosoms umgekehrt sind, verlegt sind oder fehlen. Chromosomenanomalien umfassen: