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Chromosomen sind die mikroskopischen Einheiten in lebenden Zellen, die die genetischen Informationen enthalten, die den gesamten Organismus betreffen. Chromosomen bestehen aus DNA (Desoxyribonukleinsäure, das informationstragende Molekül in Chromosomen) und Strukturproteinen.
Direkt nachdem sich eine Zelle geteilt hat, hat sie eine Kopie von jedem Chromosom. Bald wird jedes Chromosom in Vorbereitung auf repliziert oder kopiert Mitose und eine weitere Runde der Zellteilung.
Ein repliziertes Chromosom (oder gleichwertig ein dupliziertes Chromosom) enthält zwei identische Chromatiden, auch genannt Schwesterchromatiden. Der Unterschied zwischen einem duplizierten Chromosom und einem Chromatid besteht genau genommen darin, dass ein Chromosom zwei Chromatiden enthält, die in einer Struktur namens a verbunden sind Centromere.
Ein dupliziertes Chromosom enthält daher zwei identische Stränge, die entlang ihrer Länge an entsprechenden DNA-Längen verbunden sind.
Die Rolle der Chromosomen
Chromosomen sind nichts anderes als einzelne Stücke einer Substanz namens Chromatin, die aus sehr langen DNA-Molekülen besteht, die um spezielle Proteine gewickelt sind, die als Histone. Unterschiedliche Organismen haben unterschiedliche Chromosomenzahlen. Menschen haben zum Beispiel 46.
In den meisten Prokaryoten (d. H. Organismen in den Domänen Bacteria und Archaea) gibt es nicht mehr als ein einziges Chromosom in einer Ringkonformation, was für die Bedürfnisse eines einzelligen oder wenigzelligen Organismus angemessen ist.
Bei der sexuellen Fortpflanzung beim Menschen trägt eine Samenzelle die Hälfte des gesamten DNA-Satzes des Vaters und eine Eizelle die Hälfte des gesamten Satzes der Mütter. Wenn diese bei der Befruchtung verschmelzen, bildet sich eine 46-Chromosomen-Zygote, aus der bald ein Embryo und dann ein Fötus wird.
Im Wesentlichen war das erste, was Sie identifizieren können, die DNA in Ihren frisch zusammengesetzten Chromosomen, die in der Menschheitsgeschichte einzigartig ist (es sei denn, Sie haben einen identischen Zwilling).
Homologe Chromosomen vs. Chromatiden
Menschen haben 46 Chromosomen, 23 von jedem Elternteil; 22 diese kommen in unterschiedlichen Paaren vor, was bedeutet, dass die Kopie von Chromosom 1, die Sie von Ihrer Mutter geerbt haben, strukturell identisch mit der Kopie von Chromosom 1 ist, die Sie von Ihrem Vater geerbt haben, und so weiter für die anderen 21 "passenden" Chromosomen. Das 23. Chromosom in jedem Elternsatz ist a Geschlechtschromosom, entweder X oder Y.
Diese strukturell identischen Chromosomen werden paarweise genannt homologe Chromosomen. Unterschiede zwischen diesen homologen Chromosomen treten nur auf der Ebene der Nukleotidbasensequenzen der DNA jedes Chromosoms auf.
Chromosomenreplikation
Denken Sie daran, dass DNA doppelsträngig ist. Wenn die beiden Stränge physisch so weit voneinander getrennt sind, dass jeder Strang kopiert werden kann, kann eines von zwei Dingen dazu führen, dass zwei doppelsträngige "Tochter" -Kopien der DNA entstehen.
Erstens könnte jeder der beiden neu synthetisierten Stränge an den Templatstrang gebunden bleiben, aus dem er erzeugt wurde. Oder die beiden "alten" Stränge könnten sich wieder verbinden, während die beiden gerade synthetisierten Stränge aneinander binden.
Das erstere Szenario ist das, was tatsächlich auftritt und heißt semikonservativ Replikation, da jedes "neue" doppelsträngige DNA-Molekül tatsächlich halb "alt" und halb "neu" ist. (Im konservativ Replikation, alte Moleküle und neue Moleküle bleiben bei jedem nachfolgenden Replikationszyklus getrennt.)
Dies bedeutet, dass jedes "neue" Chromosom, das als Chromatid bezeichnet wird, eine gleiche Mischung aus "altem" und "neuem" Material enthält. Die Chromatiden bilden zusammen, verbunden an ihrem gemeinsamen Zentromer, ein dupliziertes Chromosom.
Die DNA-Replikation findet während der Interphase eines Zelllebenszyklus statt - die Zeit, nachdem sich eine neu gebildete Zelle "niedergelassen" und begonnen hat, alle ihre Teile zu duplizieren, um für die nächste Mitose und Zellteilung bereit zu sein. Zellen verbringen den größten Teil ihres Lebens in der Interphase.
Mitose-Phasen
Die Mitose, die Teilung des Kerns eukaryotischer Zellen in zwei identische Tochterkerne, folgt der Interphase und geht unmittelbar der Teilung der Elternzelle selbst voraus (Zytokinese). Es besteht aus fünf Phasen:
Die Summe dieser Phasen ist, dass die Zentromere der duplizierten Chromosomen eine gerade Linie im zu teilenden Kern bilden und ein Chromatid in jedem Satz auf eine andere Seite des sich teilenden Kerns gezogen wird.
Wenn sich die Zelle teilt, hat jede Tochterzelle eine un-verdoppeltes Chromosom, das die Zelle dann korrigiert, wenn die DNA-Replikation in der Interphase erneut beginnt.