Inhalt
- Der Hydrolysemechanismus
- Herstellung von Seife als Beispiel einer basenkatalysierten Hydrolyse
- Andere Hydrolysemechanismen
- Hydrolyse von Proteinen
Hydrolysereaktionen treten auf, wenn organische Verbindungen mit Wasser reagieren. Sie sind gekennzeichnet durch die Spaltung eines Wassermoleküls in eine Wasserstoff- und eine Hydroxidgruppe, wobei eines oder beide an ein organisches Ausgangsprodukt gebunden werden. Die Hydrolyse erfordert üblicherweise die Verwendung eines sauren oder basischen Katalysators und wird bei der Synthese vieler nützlicher Verbindungen verwendet. Der Begriff "Hydrolyse" bedeutet wörtlich "mit Wasser spalten"; Der umgekehrte Vorgang, bei dem sich in einer Reaktion Wasser bildet, wird als Kondensation bezeichnet.
Der Hydrolysemechanismus
Die Hydrolyse von Carbonsäurederivaten ist ein Reaktionstyp, der als Acylsubstitution bezeichnet wird. Eine Acylgruppe weist eine Kohlenstoff-Sauerstoff-Doppelbindung auf, an der sich ein kleiner, aber entscheidender Ladungsunterschied befindet. Reaktionen treten am Acyl auf, weil die Reaktanten entweder an das schwach elektrisch positive Kohlenstoffatom oder an das schwach elektronegative Sauerstoffatom angezogen werden. Der allgemeine Reaktionsmechanismus für die Acylsubstitution ist: RC (= O) -X + EY -> RC (= O) -Y + EX, wobei E eine elektrophile Gruppe ist, was bedeutet, dass es von negativ geladenen Atomen angezogen wird und Y a ist nukleophile Gruppe und so ist es zu positiv geladenen Atomen angezogen. R bezeichnet eine funktionelle Gruppe, wie einen Kohlenwasserstoff, der nicht an der Reaktion teilnimmt. Beispiele für X umfassen Chlor oder Brom für ein Säurechlorid oder -bromid, ein -OR für einen Carbonsäureester oder ein -N (R) _2 aus Amiden.
Herstellung von Seife als Beispiel einer basenkatalysierten Hydrolyse
Die Herstellung von Seife, auch Verseifung genannt, ist eine der häufigsten Hydrolysereaktionen. Seife wurde zum ersten Mal vor mindestens 5.000 Jahren von den Sumerern hergestellt, mit ziemlicher Sicherheit durch Zufall. Die Sumerer und nachfolgende Rassen entdeckten, dass das Mischen von Asche oder einer anderen alkalischen Substanz mit Öl oder Fett eine Substanz hervorbrachte, die sich hervorragend zum Entfernen von Schmutz von Haut und Kleidung eignet. Dies geschah, weil das Alkali mit den Ölen unter Bildung von Seife reagierte.Das moderne Verfahren zur Herstellung von Seife umfasst das Umsetzen einer Fettsäure mit einer Base wie Natriumhydroxid. Dabei entsteht ein Fettsäuresalz, das ansonsten nicht wasserlösliche Substanzen wie Öl und Fett löst. Die Verseifung ist ein Beispiel für eine basisch katalysierte Reaktion, bei der die Base sowohl als Ausgangsmaterial als auch als Katalysator fungiert.
Andere Hydrolysemechanismen
Säuren können auch als Katalysatoren verwendet werden, um Reaktionen an der Acylgruppe auszulösen. Das Ansäuern von Wasser erzeugt ein reaktives Hydroniumion, das positiv geladen ist und daher stark vom Sauerstoff an der Acylgruppe angezogen wird. Die beiden Gruppen schließen sich zu einem Intermediat zusammen, in dem der Acylkohlenstoff elektronegativ und für ein Nucleophil attraktiv wird, z. B. die einzelnen Elektronenpaare am Sauerstoff eines Wassermoleküls. Ein zweites Zwischenprodukt spaltet eine Kohlenstoff-Sauerstoff-Einfachbindung unter Bildung einer Carbonsäure und von Wasser um.
Hydrolyse von Proteinen
Angesichts der Tatsache, dass alle biologischen Systeme in Wasser existieren, ist es verständlich, dass Hydrolysereaktionen in lebenden Organismen häufig sind. Proteine werden gebildet, indem Aminosäuren in langen Ketten miteinander verbunden werden. Diese Aminosäuren werden durch Umsetzen einer Carboxylgruppe an einer Aminosäure mit einer Aminogruppe an einer anderen unter Bildung von Wasser in einem als Kondensation bezeichneten Prozess verbunden. Der umgekehrte Prozess, die Hydrolyse, bewirkt, dass Proteine in ihre Aminosäurebestandteile aufgespalten werden. Dies ist sehr nützlich bei der Bestimmung der Struktur von Proteinen in einer Prozessaufruf-Aminosäureanalyse.