Inhalt
- Zellmembranen im gesamten Lebensspektrum
- Zellmembranstruktur
- Zellmembran-Funktionen
- Die Lipiddoppelschicht
- Zellmembrantransport
Die Zellmembran - auch Plasmamembran oder zytoplasmatische Membran genannt - gehört zu den faszinierendsten und elegantesten Konstrukten der Welt der Biologie. Die Zelle gilt als Grundeinheit oder "Baustein" aller Lebewesen auf der Erde; Ihr eigener Körper hat Billionen davon, und verschiedene Zellen in verschiedenen Organen und Geweben haben unterschiedliche Strukturen, die genau mit den Funktionen der aus diesen Zellen bestehenden Gewebe korrelieren.
Während die Zellkerne häufig die größte Aufmerksamkeit auf sich ziehen, da sie das genetische Material enthalten, das für die Weitergabe von Informationen an nachfolgende Generationen des Organismus erforderlich ist, ist die Zellmembran der eigentliche Pförtner und Hüter des Zellinhalts. Weit entfernt von einem bloßen Container oder einer Barriere hat sich die Membran jedoch dahingehend weiterentwickelt, das zelluläre Gleichgewicht oder das innere Gleichgewicht durch effiziente und unermüdliche Transportmechanismen aufrechtzuerhalten, die die Membran zu einer Art mikroskopischem Zollbeamten machen, der den Ein- und Austritt von Ionen und Ionen erlaubt und verweigert Moleküle in Übereinstimmung mit den Echtzeitanforderungen der Zellen.
Zellmembranen im gesamten Lebensspektrum
Alle Organismen haben irgendeine Art von Zellmembranen. Dazu gehören Prokaryoten, bei denen es sich zumeist um Bakterien handelt, von denen angenommen wird, dass sie einige der ältesten lebenden Arten der Erde darstellen, sowie Eukaryoten, zu denen Tiere und Pflanzen gehören. Sowohl die prokaryontischen Bakterien als auch die eukaryontischen Pflanzen weisen eine Zellwand außerhalb der Zellmembran auf, um zusätzlichen Schutz zu bieten. In Pflanzen hat diese Wand Poren und sie sind nicht besonders selektiv in Bezug darauf, was passieren kann und was nicht. Darüber hinaus besitzen Eukaryoten Organellen wie den Kern und die Mitochondrien, die von Membranen wie der die Zelle insgesamt umgebenden umgeben sind. Prokaryoten haben nicht einmal Kerne; ihr genetisches Material ist im gesamten Zytoplasma verteilt, wenn auch etwas dicht.
Beträchtliche molekulare Hinweise deuten darauf hin, dass eukaryotische Zellen von prokaryotischen Zellen abstammen und zu einem bestimmten Zeitpunkt in ihrer Entwicklung die Zellwand verlieren. Dies machte einzelne Zellen zwar anfälliger für Beleidigungen, ermöglichte es ihnen jedoch auch, komplexer zu werden und sich dabei geometrisch auszudehnen. Tatsächlich können eukaryotische Zellen zehnmal so groß sein wie prokaryotische Zellen, was umso erstaunlicher ist, als eine einzelne Zelle per Definition die Gesamtheit eines prokaryotischen Organismus darstellt. (Einige Eukaryoten sind auch einzellig.)
Zellmembranstruktur
Die Zellmembran besteht aus einer Doppelschichtstruktur (manchmal auch als "Fluidmosaikmodell" bezeichnet), die hauptsächlich aus Phospholipiden besteht. Eine dieser Schichten ist dem Inneren der Zelle oder dem Zytoplasma zugewandt, während die andere der äußeren Umgebung zugewandt ist. Die nach außen und nach innen gerichteten Seiten gelten als "hydrophil" oder werden von wässrigen Umgebungen angezogen. Der innere Teil ist "hydrophob" oder wird von wässrigen Umgebungen abgestoßen. Für sich genommen sind Zellmembranen bei Körpertemperaturen flüssig, aber bei kühleren Temperaturen nehmen sie eine gelartige Konsistenz an.
Die Lipide in der Doppelschicht machen etwa die Hälfte der Gesamtmasse der Zellmembran aus. Cholesterin macht etwa ein Fünftel der Lipide in tierischen Zellen aus, jedoch nicht in Pflanzenzellen, da Cholesterin in Pflanzen nirgends vorkommt. Der größte Teil der Membran entfällt auf Proteine mit einer Vielzahl von Funktionen. Da die meisten Proteine wie die Membran selbst polare Moleküle sind, ragen ihre hydrophilen Enden nach außen und ihre hydrophoben Enden nach innen in die Doppelschicht.
Einige dieser Proteine haben Kohlenhydratketten, die sie zu Glykoproteinen machen. Viele der Membranproteine sind am selektiven Transport von Substanzen durch die Doppelschicht beteiligt, was sie entweder tun können, indem sie Proteinkanäle durch die Membran erzeugen oder indem sie physikalisch durch die Membran befördert werden. Andere Proteine fungieren als Rezeptoren auf Zelloberflächen und stellen Bindungsstellen für Moleküle bereit, die chemische Signale übertragen. Diese Proteine leiten diese Informationen dann an das Innere der Zelle weiter. Wieder andere Membranproteine wirken als Enzyme, die Reaktionen katalysieren, die für die Plasmamembran selbst spezifisch sind.
Zellmembran-Funktionen
Der kritische Aspekt der Zellmembran ist nicht, dass sie im Allgemeinen "wasserdicht" oder für Substanzen undurchlässig ist; Wäre dies nicht der Fall, würde die Zelle sterben. Der Schlüssel zum Verständnis der Hauptaufgabe der Zellmembranen liegt darin, dass dies der Fall ist teilweise durchlässig. Eine Analogie: So wie die meisten Nationen der Erde es den Menschen nicht völlig verbieten, über die Landesgrenzen hinweg zu reisen, pflegen Länder auf der ganzen Welt nicht, jeden und jeden hereinzulassen. Zellmembranen versuchen in viel kleinerem Maßstab das zu tun, was die Regierungen dieser Länder tun: Wünschenswerte Entitäten dürfen in die Zelle eindringen, nachdem sie "überprüft" wurden, während der Zutritt zu Entitäten, die sich als giftig oder zerstörerisch für das Innere oder die Zelle erweisen können, verboten ist ganze.
Insgesamt fungiert die Membran als formale Grenze, die die verschiedenen Teile der Zelle auf dieselbe Weise zusammenhält, wie ein Zaun um einen Bauernhof das Vieh zusammenhält, während es ihnen ermöglicht, sich zu bewegen und zu vermischen. Wenn Sie die Arten von Molekülen erraten müssten, die am leichtesten ein- und austreten dürfen, könnten Sie "Brennstoffquellen" bzw. "Stoffwechselabfälle" sagen, da dies im Wesentlichen das ist, was der Körper als Ganzes tut. Und du hättest recht. Sehr kleine Moleküle wie gasförmiger Sauerstoff (O2), gasförmiges Kohlendioxid (CO2) und Wasser (H2O) kann frei durch die Membran passieren, aber der Durchgang größerer Moleküle, wie Aminosäuren und Zucker, wird streng kontrolliert.
Die Lipiddoppelschicht
Die Moleküle, die fast allgemein als "Phospholipide" bezeichnet werden und die die Zellmembrandoppelschicht bilden, werden besser als "Glycerophospholipide" bezeichnet. Sie bestehen aus einem Glycerinmolekül, einem Alkohol mit drei Kohlenstoffatomen, das an einer Seite an zwei lange Fettsäuren und an der anderen Seite an eine Phosphatgruppe gebunden ist. Dies verleiht dem Molekül eine lange, zylindrische Form, die sich gut für die Aufgabe eignet, Teil einer breiten Folie zu sein, so wie eine einzelne Schicht der Membrandoppelschicht im Querschnitt aussieht.
Der Phosphatanteil des Glycerophospholipids ist hydrophil. Die spezifische Art der Phosphatgruppe variiert von Molekül zu Molekül; Beispielsweise kann es sich um Phosphatidylcholin handeln, das eine stickstoffhaltige Komponente enthält. Es ist hydrophil, weil es eine ungleichmäßige Ladungsverteilung aufweist (d. H. Polar ist), genau wie Wasser, so dass die beiden in engen mikroskopischen Bereichen "miteinander auskommen".
Die Fettsäuren im Inneren der Membran weisen an keiner Stelle ihrer Struktur eine ungleichmäßige Ladungsverteilung auf, sind also unpolar und daher hydrophob.
Aufgrund der elektrochemischen Eigenschaften von Phospholipiden erfordert die Phospholipiddoppelschichtanordnung keinen Energieeintrag zur Erzeugung oder Aufrechterhaltung. In der Tat neigen in Wasser eingelegte Phospholipide dazu, spontan die Doppelschichtkonfiguration anzunehmen, ähnlich wie Flüssigkeiten "ihren eigenen Spiegel suchen".
Zellmembrantransport
Da die Zellmembran selektiv durchlässig ist, muss sie die Möglichkeit bieten, eine Vielzahl von Substanzen, einige große und einige kleine, von einer Seite zur anderen zu befördern. Überlegen Sie, wie Sie einen Fluss oder ein Gewässer überqueren könnten. Sie könnten eine Fähre nehmen; Sie können sich einfach in einer leichten Brise treiben lassen, oder Sie werden von stetigen Fluss- oder Meeresströmungen getragen. Und Sie werden vielleicht erst einmal den Wasserkörper überqueren, weil zu viele Menschen auf Ihrer Seite sind und zu wenig auf der anderen Seite, was das Bedürfnis aufzeigt, Dinge auszugleichen.
Jedes dieser Szenarien hat etwas mit einer oder mehreren Möglichkeiten zu tun, wie Moleküle die Zellmembran passieren können. Diese Möglichkeiten umfassen:
Einfache Diffusion: Bei diesem Prozess driften Moleküle einfach durch die Doppelmembran, um entweder in die Zelle hinein oder aus dieser heraus zu gelangen. Der Schlüssel hierbei ist, dass sich Moleküle in den meisten Situationen entlang eines Konzentrationsgradienten bewegen, was bedeutet, dass sie auf natürliche Weise von Bereichen mit höherer Konzentration zu Bereichen mit niedrigerer Konzentration wandern. Wenn Sie eine Farbdose in die Mitte eines Schwimmbeckens gießen, würde die Bewegung der Farbmoleküle nach außen eine Form der einfachen Diffusion darstellen. Die Moleküle, die auf diese Weise Zellmembranen durchqueren können, sind, wie Sie vielleicht vorhersagen, kleine Moleküle wie O.2 und CO2.
Osmose: Osmose kann als "Saugdruck" bezeichnet werden, der die Bewegung von Wasser verursacht, wenn die Bewegung von im Wasser gelösten Partikeln unmöglich ist. Dies tritt auf, wenn eine Membran Wasser, nicht jedoch die in Frage kommenden gelösten Teilchen ("gelösten Stoffe") durchlässt. Die treibende Kraft ist wiederum ein Konzentrationsgradient, da die gesamte lokale Umgebung einen Gleichgewichtszustand "sucht", in dem die Menge an gelöstem Stoff pro Wassereinheit durchgehend gleich ist. Befinden sich auf einer Seite einer wasserdurchlässigen, für gelöste Stoffe undurchlässigen Membran mehr Partikel als auf der anderen, fließt Wasser in den Bereich mit der höheren Konzentration an gelösten Stoffen. Das heißt, wenn Partikel ihre Konzentration im Wasser nicht durch Bewegung ändern können, bewegt sich das Wasser selbst, um mehr oder weniger dieselbe Aufgabe zu erfüllen.
Erleichterte Diffusion: Auch bei dieser Art des Membrantransports wandern Partikel aus Bereichen mit höherer Konzentration in Bereiche mit niedrigerer Konzentration. Anders als bei der einfachen Diffusion bewegen sich die Moleküle jedoch über spezialisierte Proteinkanäle in die Zelle hinein oder aus der Zelle heraus, anstatt einfach durch die Zwischenräume zwischen Glycerophospholipidmolekülen zu driften. Wenn Sie jemals beobachtet haben, was passiert, wenn sich etwas, das einen Fluss hinunter treibt, plötzlich in einem Durchgang zwischen Felsen befindet, wissen Sie, dass das Objekt (vielleicht ein Freund in einem Schlauch!) In diesem Durchgang erheblich schneller wird. So ist es auch mit Proteinkanälen. Dies ist am häufigsten bei polaren oder elektrisch geladenen Molekülen der Fall.
Aktiven Transport: Die zuvor diskutierten Arten des Membrantransports umfassen alle Bewegungen entlang eines Konzentrationsgradienten. Manchmal jedoch, genau wie Boote stromaufwärts fahren müssen und Autos Hügel erklimmen müssen, bewegen sich die meisten Substanzen gegen ein Konzentrationsgefälle - eine energetisch ungünstige Situation. Infolgedessen muss der Prozess von einer externen Quelle angetrieben werden, und in diesem Fall handelt es sich bei dieser Quelle um Adenosintriphosphat (ATP), das für mikroskopisch kleine biologische Transaktionen ein weit verbreiteter Brennstoff ist. Bei diesem Verfahren wird eine der drei Phosphatgruppen von ATP entfernt, um Adenosindiphosphat (ADP) und ein freies Phosphat zu erzeugen, und die durch die Hydrolyse der Phosphat-Phosphat-Bindung freigesetzte Energie wird verwendet, um Moleküle den Gradienten hinauf zu "pumpen" und über die Membran.
Aktiver Transport kann auch indirekt oder sekundär erfolgen. Beispielsweise kann eine Membranpumpe Natrium über ihren Konzentrationsgradienten von einer Seite der Membran zur anderen aus der Zelle bewegen. Wenn das Natriumion in die andere Richtung zurückdiffundiert, trägt es möglicherweise ein Glucosemolekül mit sich, das dem Konzentrationsgradienten des Moleküls entspricht (die Glucosekonzentration ist im Innern der Zellen normalerweise höher als außen). Da die Bewegung der Glukose gegen ihren Konzentrationsgradienten verläuft, handelt es sich um einen aktiven Transport. Da jedoch kein ATP direkt beteiligt ist, ist dies ein Beispiel dafür sekundär aktiven Transport.