Inhalt
- Zellchemie von Batterien
- Tipps
- Geschichte der chemischen Zelle
- Wie wiederaufladbare Batterien leer werden
- Anwendungen von wiederaufladbaren Batterien
- Physik der Batteriereaktionen
- Spannung einer galvanischen Zelle
Sie haben wahrscheinlich festgestellt, dass die Batterien leer sind. Dies ist ein Ärgernis, wenn Sie versuchen, sie in elektronischen Geräten zu verwenden. Anhand der Zellchemie von Batterien können Sie die Eigenschaften ihrer Funktionsweise ablesen, einschließlich ihrer Entladung.
Zellchemie von Batterien
Tipps
Um sich an diese Beziehung zu erinnern, können Sie sich an das Wort "OILRIG" erinnern. Das sagt dir das Oxidation ist Verlust ("OIL") und Reduktion ist Gewinn ("RIG") von Elektronen. Das Gedächtnisstütze für Anoden und Kathodens ist "ANOX REDCAT", um sich daran zu erinnern, dass "ANode" mit "OXidation" verwendet wird und "REDuction" an der "CAThode" auftritt.
Primärzellen können auch mit einzelnen Halbzellen verschiedener Metalle in einer ionischen Lösung arbeiten, die durch eine Salzbrücke oder eine poröse Membran verbunden ist. Diese Zellen bieten Batterien eine Vielzahl von Einsatzmöglichkeiten.
Alkali-Batterien, die speziell die Reaktion zwischen einer Zinkanode und einer Magnesiumkathode nutzen, werden für Taschenlampen, tragbare elektronische Geräte und Fernbedienungen eingesetzt. Andere Beispiele für beliebte Batterieelemente umfassen Lithium, Quecksilber, Silizium, Silberoxid, Chromsäure und Kohlenstoff.
Konstruktionsentwürfe können die Art und Weise nutzen, wie Batterien entladen werden, um Energie zu sparen und wiederzuverwenden. Low-Cost-Haushaltsbatterien verwenden in der Regel Kohlenstoff-Zink-Zellen, die so ausgelegt sind, dass, wenn das Zink unterliegt galvanische KorrosionBei einem Prozess, bei dem ein Metall bevorzugt korrodiert, kann die Batterie Elektrizität als Teil eines geschlossenen Elektronenkreislaufs erzeugen.
Bei welcher Temperatur explodieren Batterien? Die Zellchemie von Lithium-Ionen-Batterien führt dazu, dass diese Batterien chemische Reaktionen auslösen, die zu ihrer Explosion bei etwa 1.000 ° C führen. Das Kupfermaterial in ihnen schmilzt und die inneren Kerne brechen.
Geschichte der chemischen Zelle
1836 konstruierte der britische Chemiker John Frederic Daniell das Daniell Zelle Dabei verwendete er zwei Elektrolyte anstelle von nur einem, um den von einem produzierten Wasserstoff von dem anderen verbrauchen zu lassen. Er verwendete Zinksulfat anstelle von Schwefelsäure, wie es damals bei Batterien üblich war.
Zuvor verwendeten Wissenschaftler Voltaic-Zellen, eine Art chemische Zelle, die eine spontane Reaktion einsetzt, die mit hoher Geschwindigkeit an Energie verliert. Daniell verwendete eine Barriere zwischen den Kupfer- und Zinkplatten, um zu verhindern, dass überschüssiger Wasserstoff perlt, und um zu verhindern, dass sich die Batterie schnell abnutzt. Seine Arbeit würde zu Innovationen in der Telegraphie und Elektrometallurgie führen, der Methode, mit elektrischer Energie Metalle herzustellen.
Wie wiederaufladbare Batterien leer werden
Sekundärzellenandererseits wiederaufladbar sind. Der Akku, auch Speicherbatterie, Sekundärzelle oder Akkumulator genannt, speichert die Ladung über die Zeit, wenn Kathode und Anode in einem Stromkreis miteinander verbunden sind.
Beim Laden wird das positive aktive Metall wie Nickeloxidhydroxid oxidiert, wodurch Elektronen entstehen und verloren gehen, während das negative Material wie Cadmium reduziert wird, Elektronen einfängt und an sich gewinnt. Die Batterie verwendet Lade- / Entladezyklen unter Verwendung einer Vielzahl von Quellen, einschließlich Wechselstrom als externe Spannungsquelle.
Wiederaufladbare Batterien können nach wiederholtem Gebrauch immer noch leer sein, da die an der Reaktion beteiligten Materialien ihre Fähigkeit zum Laden und Wiederaufladen verlieren. Da sich diese Batteriesysteme abnutzen, gibt es verschiedene Möglichkeiten, wie die Batterien entladen werden.
Bei der routinemäßigen Verwendung von Batterien kann es vorkommen, dass einige von ihnen, z. B. Blei-Säure-Batterien, nicht mehr aufgeladen werden können. Das Lithium von Lithium-Ionen-Batterien kann zu reaktivem Lithiummetall werden, das nicht mehr in den Lade- / Entladezyklus eintritt. Batterien mit flüssigen Elektrolyten können aufgrund von Verdunstung oder Überladung an Feuchtigkeit verlieren.
Anwendungen von wiederaufladbaren Batterien
Diese Batterien werden im Allgemeinen in Startern, Rollstühlen, Elektrofahrrädern, Elektrowerkzeugen und Batteriespeicherkraftwerken von Kraftfahrzeugen verwendet. Wissenschaftler und Ingenieure haben ihre Verwendung in Hybrid-Verbrennungsbatterien und Elektrofahrzeugen untersucht, um eine effizientere Energienutzung und eine längere Lebensdauer zu erzielen.
Die wiederaufladbare Blei-Säure-Batterie zerstört Wassermoleküle (H2O) in wässrige Wasserstofflösung (H+) und Oxidionen (O2-), der aus der gebrochenen Bindung elektrische Energie erzeugt, wenn das Wasser seine Ladung verliert. Wenn die wässrige Wasserstofflösung mit diesen Oxidionen reagiert, werden die starken O-H-Bindungen verwendet, um die Batterie mit Strom zu versorgen.
Physik der Batteriereaktionen
Diese chemische Energie treibt eine Redoxreaktion an, die energiereiche Reaktanten in energiearme Produkte umwandelt. Der Unterschied zwischen den Reaktanten und den Produkten lässt die Reaktion passieren und bildet einen Stromkreis, wenn die Batterie angeschlossen wird, indem chemische Energie in elektrische Energie umgewandelt wird.
In einer galvanischen Zelle haben die Reaktanten, wie z. B. metallisches Zink, eine hohe freie Energie, die die Reaktion ohne äußere Kraft spontan ablaufen lässt.
Die in der Anode und der Kathode verwendeten Metalle weisen kohäsive Gitterenergien auf, die die chemische Reaktion antreiben können. Die kohäsive Gitterenergie ist die Energie, die benötigt wird, um die Atome, aus denen das Metall besteht, voneinander zu trennen. Metallisches Zink, Cadmium, Lithium und Natrium werden oft verwendet, weil sie hohe Ionisierungsenergien aufweisen, die minimale Energie, die erforderlich ist, um Elektronen aus einem Element zu entfernen.
Galvanische Zellen, die von Ionen desselben Metalls angetrieben werden, können Unterschiede in der freien Energie nutzen, um zu bewirken, dass Gibbs freie Energie die Reaktion antreibt. Das Gibbs freie Energie ist eine andere Energieform, mit der der Arbeitsaufwand eines thermodynamischen Prozesses berechnet wird.
In diesem Fall ist die Änderung der Standard-Gibbs-Energie frei GO _treibt die Spannung oder elektromotorische Kraft an _E__O in Volt nach der Gleichung EO = -ΔrGO / (ve x F) in welchem ve ist die Anzahl der während der Reaktion übertragenen Elektronen und F ist eine Faradaysche Konstante (F = 96485,33 C mol−1).
Das ΔrGO Gibt an, dass die Gleichung die Änderung der freien Gibbs-Energie verwendet (_ΔrGO = __GFinale - GInitiale). Die Entropie nimmt zu, wenn die Reaktion die verfügbare freie Energie nutzt. In der Daniell-Zelle macht die kohäsive Gitterenergiedifferenz zwischen Zink und Kupfer den größten Teil der freien Gibbs-Energiedifferenz aus, wenn die Reaktion stattfindet. ΔrGO = -213 kJ / mol, was der Unterschied in der Gibbs-freien Energie der Produkte und der der Reaktanten ist.
Spannung einer galvanischen Zelle
Wenn Sie die elektrochemische Reaktion einer galvanischen Zelle in die Hälfte der Reaktionen von Oxidations- und Reduktionsprozessen aufteilen, können Sie die entsprechenden elektromotorischen Kräfte summieren, um die in der Zelle verwendete Gesamtspannungsdifferenz zu erhalten.
Beispielsweise kann eine typische galvanische Zelle CuSO verwenden4 und ZnSO4 mit möglichen Standardhalbreaktionen als: Cu2+ + 2 e− ⇌ Cu mit einem entsprechenden elektromotorischen Potential EO = +0,34 V und Zn2+ + 2 e− ⇌ Zn mit Potenzial EO = -0,76 V.
Für die Gesamtreaktion Cu2+ + Zn ≤ Cu + Zn2+ können Sie die Halbreaktionsgleichung für Zink "umdrehen", während Sie das Vorzeichen der elektromotorischen Kraft umdrehen, um zu erhalten Zn ⇌ Zn2+ + 2 e− mit EO = 0,76 V. Das Gesamtreaktionspotential, die Summe der elektromotorischen Kräfte, ist dann +0,34 V - (–0,76 V) = 1,10 V.