Dominantes Allel: Was ist das? & Warum passiert das? (mit Traits Chart)

Inhalt

• Genetik und Mendels Erbsen
• DNA, Gene, Allele und Chromosomen
• Gregor Mendel: Vater der Genetik
• Dominante Allele und Mendelsche Genetik
• Punnett Square und Vererbung
• Dominante Allelstörungen
• Dominante Allele und nicht-Mendelsche Vererbung
• Beispiele für dominante Allele
• Unvollständige Dominanz gegen Mendelsche Genetik
• Unvollständige Dominanz vs. Codominanz

Wenn Sie der einzige in Ihrer biologischen Familie sind, der blaue Augen hat, können Sie sich fragen, wie das passiert ist.

Die wahrscheinliche Antwort hat mit dem Mendelschen Erbe zu tun, nicht mit getauschten Babys bei der Geburt oder tiefen, dunklen Familiengeheimnissen. Braunäugige Eltern mit einem rezessiven Allel (Genvariante) für blaue Augen haben eine von vier Chancen, ein blauäugiges Kind zur Welt zu bringen.

Dominante Allele bilden wie die Genvariante für braune Augen Proteine ​​und Enzyme, die beispielsweise zu braunen Augen führen.

Genetik und Mendels Erbsen

Die moderne Genetik geht auf die 1860er Jahre zurück, als Gregor Mendel, ein österreichischer Mönch mit Interesse an Naturwissenschaften und Mathematik, acht Jahre lang in seinem Garten mit Erbsen experimentierte. Mendels scharfe Beobachtungen führten zu den Prinzipien der Mendelschen Vererbung.

Durch systematische Kreuzungen von reinrassigen Erbsenpflanzen entdeckte Mendel, wie dominante und rezessive Merkmale funktionieren. Jahre später tauchten nicht-Mendelsche Genetik und komplexe Vererbung auf, als Wissenschaftler auf die vielen Ausnahmen der Mendelschen Vererbung und der simplen Vererbung stießen.

DNA, Gene, Allele und Chromosomen

Der Zellkern enthält Desoxyribonukleinsäure (DNA) - das „Blau“ eines lebenden Organismus. Gene sind DNA-Schnipsel in den Chromosomen, die vererbbare Merkmale wie natürliche sportliche Fähigkeiten beeinflussen. Verschiedene Formen von Genen werden Allele genannt. Innerhalb einer Art gibt es viele mögliche Arten von Allelen.

Ein Kind erhält ein Allel für die Augenfarbe von der Mutter und eines vom Vater. Wenn ein Kind zwei Allele für braune Augen erhält, ist das Gen. homozygot dominant für dieses Merkmal. Wenn ein Kind zwei verschiedene Allele für die Augenfarbe erhält, ist das Gen für die Augenfarbe heterozygot.

Gregor Mendel: Vater der Genetik

Gregor Mendel wird gemeinhin als Vater der Genetik bezeichnet, weil er den Unterschied zwischen dominanten und rezessiven Merkmalen erkannt hat. Durch die jahrelange Kreuzbefruchtung von Erbsenpflanzen fand Mendel die Unterscheidung zwischen Genotyp und Phänotyp heraus.

Er bemerkte auch, dass bestimmte Merkmale eine Generation aufgrund einer versteckten Kopie eines doppelt rezessiven Gens überspringen.

Dominante Allele und Mendelsche Genetik

Die Mendelsche Genetik ist ein vereinfachtes Modell, das gut mit gewöhnlichen Erbsenpflanzen funktioniert. Mendel untersuchte die Farbe und Position der Blüten, die Länge der Stiele, die Samenform und -farbe sowie die Schotenform und -farbe der Erbsenpflanzen von einer Generation zur nächsten.

Nachdem Mendel die dominanten genetischen Merkmale identifiziert hatte, konnte er sehen, was in passiert homozygot gegen heterozygot Kreuzungen.

Punnett Square und Vererbung

Das Punnett-Quadrat zeigt die Mendelsche Genetik. Eine Person mit zwei Allelen für braune Augen ist homozygot dominant. Jemand mit zwei Allelen für blaue Augen hat ein homozygot rezessives Allelpaar. Heterozygote haben zum Beispiel ein Allel für braune und ein Allel für blaue Augen.

Das Punnett-Quadrat sagt Allelpaare von Nachkommen voraus. Beispielsweise wird der vorhergesagte Genotyp von Kindern, die von zwei Elternteilen mit heterozygoten Allelen geboren wurden, häufig in einer Tabelle dargestellt.

Das Diagramm der Dominanz- und rezessiven Merkmale zeigt ein Verhältnis von 1: 2: 1, wobei 50 Prozent der Nachkommen heterozygote Allele wie ihre Eltern haben.

Dominante Allelstörungen

Nicht reproduktive Zellen im menschlichen Körper enthalten zwei Kopien jedes Gens: eine von der Mutter und eine vom Vater. Normale Kopien eines Gens werden als Wildtyp bezeichnet. Autosomal-dominante Störungen wie die Huntington-Krankheit tritt auf, wenn eine Person auch nur eine Kopie eines einzelnen defekten Gens erbt.

Eine Person kann auch ein asymptomatischer Träger von Krankheiten wie Mukoviszidose sein, die nur auftreten, wenn beide Elternteile Mutationen des CFTR-Gens weitergeben.

Dominante Allele und nicht-Mendelsche Vererbung

Nicht-Mendelsche Vererbungsmodelle umfassen mehrere Arten von Dominanz, die bei Gartenerbsen nicht zu finden sind. Die Codominanz bezieht sich auf zwei Merkmale, die bei heterozygoten Nachkommen auftreten, und nicht auf ein Merkmal, das das andere Merkmal im Phänotyp dominiert. Rote Blutkörperchen veranschaulichen die Kodominanz.

Zum Beispiel resultiert die Blutgruppe AB aus der gleichen Dominanz der dominanten Allele von Typ A und Typ B.Eine unvollständige Dominanz tritt auf, wenn heterozygote Nachkommen einen Zwischenphänotyp haben, wie eine rote Blume und eine weiße Blume, die rosa Blüten produzieren.

Beispiele für dominante Allele

Mendels Prinzipien beinhalten die fundamentale Theorie der Vererbung und das Prinzip der Segregation. Seine Arbeit konzentrierte sich auf den Unterschied zwischen dominanten und rezessiven Merkmalen im Genotyp und im vererbten Phänotyp.

Mendel stellte fest, dass dominante Merkmale - wie lila Blüten - häufiger als rezessive Merkmale auftreten, wenn sich reinrassige, homozygote Erbsen kreuzen.

Rezessive Merkmale treten erst wieder auf, wenn F₁ (erste Generation) Hybriden reifen und selbst bestäuben. Gregor Mendel bemerkte auch, dass dominante Merkmale rezessiven Merkmalen durch ein 3: 1-Verhältnis in F überlegen sind₂ (zweite Generation). In Bezug auf Mendels Pflanzen sah er keine Beispiele für Kodominanz oder Vermischung.

Unvollständige Dominanz gegen Mendelsche Genetik

Die polygene Vererbung bezieht sich auf Merkmale, die von mehr als einem Gen bestimmt werden. Die vielen Allele, die zu Merkmalen wie der menschlichen Größe beitragen, befinden sich nicht an einem bestimmten Ort.

Verschiedene Allele können auf Chromosomen eng verknüpft sein, auf Chromosomen nicht verknüpft sein oder sich sogar auf verschiedenen Chromosomen befinden und dennoch die Expression bestimmter Merkmale beeinflussen. Die Umgebung kann auch eine Rolle bei der Genexpression spielen.

Unvollständige Dominanz vs. Codominanz

Unvollständige Dominanz und Kodominanz sind beide Teil der nicht-Mendelschen Vererbung, aber sie sind nicht dasselbe. Eine unvollständige Dominanz ist eine Vermischung von Merkmalen mit einem zusätzlichen Phänotyp, da beide Allele in Codominanz ausgedrückt werden.

Beim Menschen werden die Augenfarbe, die Hautfarbe und viele andere Merkmale von vielen Allelvarianten beeinflusst, die zu mehreren Schattierungen von hell bis dunkel führen.