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Isomere sind Chemikalien, die die gleichen Arten und Mengen verschiedener Atome aufweisen und dennoch unterschiedliche Verbindungen sind. Ein Isomertyp ist das Strukturisomer, bei dem die gleichen Atome auf unterschiedliche Weise zu unterschiedlichen Molekülen verbunden sind. Beispielsweise könnten zwei Kohlenstoffe, sechs Wasserstoffe und ein Sauerstoff angeordnet sein, um Diethylether (CH 3 OCH 3) oder Ethanol (CH 3 CH 2 OH) zu bilden. Die sechs Kohlenstoffe und 12 Wasserstoffe in der Formel C6H12 können so angeordnet werden, dass überraschend 25 verschiedene Strukturisomere entstehen.
Zeichnen Sie die eine mögliche Sechs-Kohlenstoff-Ringstruktur: Cyclohexan. Diese Struktur wird gezeichnet, indem die sechs Kohlenstoffe in einem Kreis zu einem Ring verbunden werden. Zeichnen Sie zwei Wasserstoffatome, die an jeden Kohlenstoff gebunden sind.
Zeichnen Sie die eine mögliche substituierte Fünf-Kohlenstoff-Ringstruktur: Methylcyclopentan. Diese Struktur wird gezeichnet, indem fünf Kohlenstoffe in einem Ring verbunden werden. Zeichnen Sie den verbleibenden Kohlenstoff mit drei Wasserstoffatomen (d. H. Der "Methyl" -Gruppe CH3-), die an einen beliebigen Kohlenstoff in diesem Ring gebunden sind.
Zeichnen Sie die vier möglichen substituierten Vier-Kohlenstoff-Ringstrukturen: 1,1-Dimethylcyclobutan, 1,2-Dimethylcyclobutan, 1,3-Dimethylcyclobutan und Ethylcyclobutan. Diese Strukturen werden durch Ziehen von vier Kohlenstoffen in einen Ring gezeichnet. An den Positionsnummern, die am Anfang des Namens erscheinen, sind zwei CH3-Gruppen mit dem Kohlenstoff (den Kohlenstoffatomen) verbunden. Jeder Kohlenstoff im Ring kann als Nr. 1 gewählt werden, Kohlenstoff zwei wäre derjenige daneben. Fahren Sie mit diesem Muster fort, bis alle vier Kohlenstoffe vollständig sind. Die Ausnahme ist Ethylcyclobutan, bei dem die "Ethyl" -Gruppe CH3CH2- an einen beliebigen Kohlenstoff im Ring gebunden ist.
Zeichnen Sie die sechs möglichen substituierten Drei-Kohlenstoff-Ringstrukturen: 1,2,3-Trimethylcyclopropan, 1,1,2-Trimethylcyclopropan, 1-Ethyl-1-methylcyclopropan, 1-Ethyl-2-methylcyclopropan, Propylcyclopropan und Isopropylcyclopropan. Diese Strukturen werden durch Zeichnen von drei Kohlenstoffen in einem Ring gezeichnet. Wie zuvor sind die entsprechenden Gruppen an den entsprechenden Kohlenstoffen gebunden, die um den Ring herum nummeriert sind. Es wird eine CH3-Gruppe gezeichnet, in der sich Methyl im Namen befindet, eine CH3CH2-Gruppe, in der sich Ethyl befindet, CH3CH2CH2- für Propyl und (CH3) 2CH2- für Isopropyl.
Zeichnen Sie die vier linearen Strukturen mit vier Kohlenstoffatomen, die eine Doppelbindung enthalten: 2-Ethyl-1-buten, 2,3-Dimethyl-2-buten, 2,3-Dimethyl-1-buten und 3,3-Dimethyl-1-buten .
Zeichnen Sie die sechs linearen Fünf-Kohlenstoff-Strukturen mit einer Doppelbindung: 2-Methyl-1-penten, 3-Methyl-1-penten, 4-Methyl-1-penten, 2-Methyl-2-penten, 3-Methyl-2 -Penten und 4-Methyl-2-Penten.
Zeichnen Sie die drei linearen Strukturen mit sechs Kohlenstoffatomen, die eine Doppelbindung enthalten: 1-Hexen, 2-Hexen und 3-Hexen.