Inhalt
- TL; DR (zu lang; nicht gelesen)
- Geschlecht ist in Utero bestimmt
- Frauen sind vor geschlechtsspezifischen Merkmalen geschützt
- Die nichtbinäre Natur des weiblichen und männlichen Phänotyps
Fast alle lebenden Organismen geben bei der Fortpflanzung DNA an ihre Nachkommen weiter. Der bestimmte DNA-Satz, den ein bestimmter Organismus - beispielsweise ein einzelner Mensch - erbt, wird als Genotyp bezeichnet. Der Begriff Genotyp kann sich auch nur auf einen Teil der vererbten DNA-Sequenz beziehen. Der Genotyp ist im Wesentlichen die Gebrauchsanweisung für den Organismus hinter den Kulissen. Dies unterscheidet sich von einem Phänotyp, der als Ausdruck des Genotyps des Organismus fungiert. Der Phänotyp ist die Manifestation des DNA-Codes. Betrachten Sie als Beispiel für einen Phänotyp ein Merkmal, das so mikroskopisch wie die Blutgruppe ist, oder Merkmale, die so groß sind wie die Blütenfarben einer Blume, oder auch, ob eine Person den Geschmack von Koriander nicht mag.
Unter Verwendung der Definition des „Genotyps“, der sich auf einen relevanten Abschnitt der DNA-Sequenz bezieht, die ein Organismus geerbt hat, ist der Genotyp weiblicher Menschen XX, im Gegensatz zum Genotyp XY männlicher Menschen. Obwohl der Genotyp von Frauen auf den ersten Blick einfach zu sein scheint, gibt es viele Faktoren, die die phänotypische Expression der Geschlechtschromosomen zu einer komplexen Angelegenheit machen.
TL; DR (zu lang; nicht gelesen)
Während sich der Genotyp auf DNA bezieht, bezieht sich der Phänotyp auf die Expression dieser DNA in der physischen Manifestation des Organismus. Beim Menschen ist der Abschnitt des Genotyps, der das weibliche Geschlecht darstellt, XX und bei Männern XY. Sexuelle Merkmale treten in der Gebärmutter auf, je nachdem, ob das Y-Chromosom vorhanden ist oder nicht, um eine Hormonfreisetzung auszulösen. Während die Geschlechtschromosomen einfach sind, ist der Ausdruck des Geschlechts dies nicht. Transgender und Intersexuelle sind ein Beispiel dafür, wie Genotypen nicht unbedingt mit ihren Phänotypen übereinstimmen.
Geschlecht ist in Utero bestimmt
Der Mensch reproduziert sich sexuell und schafft nach dem Meiose-Verfahren Gameten. Diese Gameten sind die Eizelle bei Frauen und die Spermien bei Männern. Eine Samenzelle und eine Eizelle verbinden sich zu einer Zygote. Der einzige Teil des menschlichen Genoms, der für das Geschlecht des Individuums spezifisch ist, sind die beiden Geschlechtschromosomen. Die anderen 22 Chromosomenpaare sind nichtgeschlechtliche oder autosomale Chromosomen, und für alle Personen entspricht jedes Chromosom im Paar seinem Partner. Dies gilt auch für die beiden X-Geschlechtschromosomen, die die meisten Frauen besitzen. Jedes Gen ist auf jedem Chromosom im Paar gleich und in der gleichen Reihenfolge. Menschliche Männer erhalten ein X-Chromosom von ihrer Mutter und ein Y-Chromosom von ihrem Vater. Das SRY-Gen auf dem Y-Chromosom setzt während der Embryonalentwicklung Steroidhormone frei, die das Wachstum der männlichen Geschlechtsorgane stimulieren. Gleiches gilt nicht für Embryonen mit zwei X-Chromosomen. Stattdessen werden die weiblichen Geschlechtsorgane durch das Fehlen dieser Hormone zur Entwicklung gebracht.
Frauen sind vor geschlechtsspezifischen Merkmalen geschützt
Die X-Chromosomen enthalten Tausende von Genen. Das Y-Chromosom ist erheblich kürzer als das X-Chromosom und weist nur wenige Gene auf. Viele Gene für geschlechtsgebundene Merkmale leben auf dem X-Chromosom, z. B. die Fähigkeit, Rot und Grün zu sehen. Wenn dieses Gen defekt ist, kann es zu rot / grüner Farbenblindheit führen. Da das Gen rezessiv ist, benötigen Frauen eine Kopie auf beiden X-Chromosomen, um farbenblind zu sein. Mit anderen Worten, sie exprimieren den Phänotyp nur, wenn beide Kopien des rezessiven Gens defekt sind. Da Männchen nur ein X-Chromosom haben, benötigen sie nur eine Kopie des defekten Gens, um rot / grün blind zu sein. Aus diesem Grund sind die meisten rot / grünen Farbenblinden Männer. Es sind über 1.000 geschlechtsgebundene Merkmale beim Menschen bekannt, die hauptsächlich Männer betreffen, einschließlich Hämophilie und viele nicht krankheitsbedingte Merkmale, wie zum Beispiel Kahlheit nach männlichem Muster.
Die nichtbinäre Natur des weiblichen und männlichen Phänotyps
Während es stimmt, dass die meisten Menschen mit XX-Genotypen weiblich und die meisten Menschen mit XY-Genotypen männlich sind, gibt es eine große Anzahl von Ausnahmen und ein wachsendes Verständnis für das Spektrum gelebter Erfahrungen. Geschlechtsidentität ist das Gefühl, männlich, weiblich oder nicht binär zu sein. Nonbinary wird als Überbegriff für Geschlechtsidentitäten verwendet, die nicht genau in die Kategorien männlich oder weiblich passen. Beispielsweise haben Agender-Personen kein Geschlecht. Nicht-binäre Geschlechter sind selbst eine Art Transgender-Identität. Andere Arten von Transgender-Identitäten umfassen Menschen, die zu irgendeinem Zeitpunkt in ihrem Leben feststellen, dass ihre Geschlechtsidentität nicht mit dem Geschlecht übereinstimmt, das ihnen bei der Geburt zugewiesen wurde. (Weitere Informationen zu Geschlechtsidentität, sexueller Orientierung und verwandten Themen finden Sie unter dem Link in Referenzen.)
Darüber hinaus gibt es viele intersexuelle Menschen, deren Genotypen und / oder Phänotypen nicht eindeutig männlich oder weiblich sind. Einige weisen eine Vielzahl von chromosomalen Variationen auf, z. B. drei statt zwei Geschlechtschromosomen oder ein fehlendes Geschlechtschromosom. Einige haben Genitalien oder andere körperliche Merkmale, die nicht eindeutig männlich oder weiblich sind. Es gibt unzählige Möglichkeiten für die Manifestation intersexueller Merkmale, was darauf hindeutet, dass das Spektrum zwischen Männern und Frauen sowohl in Bezug auf die körperlichen Merkmale als auch auf die Verhaltensmerkmale breit ist.